血小板減少且有出血癥狀，可能是免疫性血小板減少癥、系統性紅斑狼瘡、再生障礙性貧血、脾功能亢進、藥物因素等所致。 1. 免疫性血小板減少癥：自身免疫異常，導致血小板破壞增多。治療常使用糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環孢素，促血小板生成藥物如重組人血小板生成素。 2. 系統性紅斑狼瘡：自身免疫病，累及血液系統。治療需用抗瘧藥如羥氯喹，免疫抑制劑如嗎替麥考酚酯，必要時用激素。 3. 再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭。治療包括免疫抑制治療，如抗胸腺細胞球蛋白，刺激造血藥物如雄激素等。 4. 脾功能亢進：脾對血小板破壞過多。嚴重時可能需切脾。 5. 藥物因素：某些藥物可能影響血小板生成或破壞，需停用可疑藥物。 出現血小板減少和出血癥狀應引起重視，盡快到正規醫院血液科就診，明確病因，進行針對性治療。治療期間需定期復查血常規，監測血小板變化。

血小板減少癥的治療隨其病因和嚴重程度而多變,需迅速鑒別病因,若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少癥停用肝素).由于血小板反復輸注會產生同種血小板抗體,造成療效的降低,因而要間歇性使用以預防上述抗體產生.若血小板減少是由于血小板消耗,則血小板輸注應保留于治療致命性或中樞神經系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板減少,則血小板輸注保留于治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血小板數＜10000/μl).成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然后逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或是減少腎上腺類固醇劑量后即復發.脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解.對于用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人,使用其他藥物的療效尚未證實.由于慢性itp病程長,同時慢性itp患者死亡率低,而對治療方法的利弊仍須慎重權衡.應用合成的雄激素(達那唑),或使用硫唑嘌呤,長春新堿,環磷酰胺,或環孢菌素的免疫抑制療法的療效并不一致.對itp伴致死性出血的患者,可使用免疫球蛋白靜注(ivig),這可抑制單核巨噬細胞的清除包被抗體血小板的作用.ivig劑量1g/kg,1天或連續2天.患者血小板數常可在2~4天內上升,但僅維持2~4周.大劑量甲基強的松龍1g/(kg.d)靜脈輸注3天,可使血小板數迅速上升,且費用略低于ivig.對那些有致命性出血的患者亦應輸注血小板.由于糖皮質類固醇或ivig可能預期在幾天內顯效,因而對itp患者不應預防性輸注血小板.患兒治療與成人相反.使用皮質類固醇或ivig可迅速恢復血小板數,但不能改善臨床結果.由于大多患兒在幾天或幾周內可從嚴重血小板減少癥自發性恢復,有時推薦單用支持療法.對使用皮質類固醇或ivig無效的慢性型itp患兒脾切除術應至少推遲6~12個月,這由于無脾患兒增加了嚴重感染的危險,即使患病經年累月,大多患兒可自發性緩解.

血小板主要是起止血凝血功能的，血小板過低會有自發性出血的可能，輕者是皮下出血，也就是皮膚紫癜，或是牙齦出血，鼻出血，嚴重就是內臟出血或是顱內出血，是有生命的危險.考慮是血小板減少癥需要結合中草藥治療的，以達到治愈，不過中醫全國各地都有的，每個中醫治療方法不同的，達到效果也是不同的，好的治療方案很重要的