產前篩查結果對于評估胎兒的健康狀況具有重要意義。此結果顯示部分指標異常，但總體風險處于一定范圍。是否需要做羊水穿刺，要綜合多方面因素來判斷，包括篩查結果的具體數值、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史以及孕期的其他檢查情況等。 1. 篩查結果的具體數值：Free-hCG 的 MOM 值為 5.52，高于參考值。但 21 三體風險為 1/360，18 三體風險為 1/50000，NTD 風險篩查陰性。這些數值需要與標準范圍仔細對比。 2. 孕婦的年齡：如果孕婦年齡較大，超過 35 歲，胎兒染色體異常的風險相對增加，做羊水穿刺的必要性可能提高。 3. 家族遺傳病史：若家族中有染色體異常或遺傳疾病的先例，也會增加羊水穿刺的需求。 4. 既往生育史：曾經生育過有染色體異常或先天性疾病的孩子，會影響此次的判斷。 5. 孕期的其他檢查情況：如超聲檢查發現胎兒結構異常，或者其他相關檢查提示有潛在風險，也可能促使進行羊水穿刺。 綜合考慮以上因素，醫生會根據具體情況權衡利弊，為孕婦提供個性化的建議。最終是否進行羊水穿刺，應由孕婦和家屬在充分了解風險和益處后做出決定。

唐氏綜合征的風險率為1：146，屬于高風險，可能與年齡有關，須去醫院詳細檢查。持唐氏篩查報告去醫院進行遺傳咨詢。可先復查唐氏篩查，根據復查結果，決定是否羊水穿刺染色體檢查。定期去醫院產檢，觀察胎兒發育情況。放松心情，不要過于緊張。醫生詢問：做唐氏篩查時提供的信息是否準確，孕早期是否病毒感染或服用藥物，平時月經是否正常規律？

你好，唐氏篩查主要是看胎兒患有唐氏癥的風險大小的，一般高風險最好做羊水穿刺排除。現在你的唐氏風險值1/146是屬于高風險的，結果與孕周、年齡、體重等都都有關系。唐篩一般在16-20周做，建議可以復查看看，還是高風險的話建議最好做羊水穿刺排除。祝健康！

你好這個可以考慮進行穿刺檢查確定。

你好，屬于正常的，18三體綜合征風險率1/1000000，說明18體三體異常的可能性非常小，這個分數，分母越大約好