-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
產篩后被建議到遺傳科咨詢，可能有多種原因，如胎兒發育指標異常、孕婦年齡因素、家族病史不明確、既往生育異常史、環境因素影響等。 1.胎兒發育指標異常：產篩中某些指標如唐篩結果異常，提示胎兒可能存在染色體異常風險。 2.孕婦年齡因素：孕婦年齡較大，卵子質量下降，染色體異常風險增加。 3.家族病史不明確：雖然雙方家族目前無明確遺傳病史，但可能存在隱性遺傳疾病。 4.既往生育異常史：如有過不良妊娠結局，如胎停育、胎兒畸形等。 5.環境因素影響：長期接觸化學物質、輻射等不良環境，也可能增加胎兒異常風險。 總之，產篩后到遺傳科咨詢是為了更全面地評估胎兒的健康狀況，以便做出更準確的決策和采取相應的措施。
2025-02-05 12:17
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
低風險是沒有必要去做遺傳的檢查的，不必擔心
2016-02-27 20:52
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
