G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，G6PD值對于診斷至關重要。新生兒G6PD的正常值通常>2.6U/gHb。兩個月大的新生兒復查G6PD值為1.12，一般是不正常的。這可能意味著存在G6PD缺乏，需要進一步評估和處理。G6PD值的表達方式可能有多種，但常見的是U/gHb。 1. G6PD缺乏癥的原理：G6PD是一種參與磷酸戊糖途徑的酶，缺乏會影響紅細胞的抗氧化能力。 2. 正常值的意義：正常范圍有助于判斷是否存在酶的缺乏，從而評估患病風險。 3. 復查的重要性：可確認初次檢測結果，排除誤差，更準確地診斷疾病。 4. 異常值的影響：可能導致紅細胞易受損，引發溶血性貧血等問題。 5. 后續處理：需結合臨床表現，如有無黃疸、貧血等，可能需要進一步檢查，如血常規等。 6. 日常生活注意：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸某些藥物和化學物質。 總之，對于新生兒G6PD值異常，家長不必過于驚慌，應積極配合醫生進行進一步的檢查和診斷，以便采取合適的治療和預防措施。

G6PD測定方法有七、八種，不同測定方法，正常值都不同。