紅細(xì)胞滲透性試驗(yàn)下降可能提示地貧，但也可能由其他因素引起，如缺鐵性貧血、自身免疫性溶血性貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、異常血紅蛋白病等。 1. 缺鐵性貧血：由于鐵攝入不足、丟失過(guò)多等導(dǎo)致。患者常有乏力、易倦、頭暈等癥狀。治療常補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等。 2. 自身免疫性溶血性貧血：自身免疫功能異常所致。表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾大等。治療可用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松，或免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺。 3. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：是一種遺傳性疾病。常有貧血、黃疸、脾大。嚴(yán)重時(shí)可切脾治療。 4. 異常血紅蛋白病：基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。癥狀因類型而異。一般無(wú)特效治療。 5. 地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。輕型可能無(wú)癥狀，重型可有貧血、肝脾腫大等。治療包括輸血、祛鐵治療等。 紅細(xì)胞滲透性試驗(yàn)下降只是一個(gè)提示，不能僅憑此確診地貧。需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、其他檢查結(jié)果等明確診斷，并采取相應(yīng)治療措施。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

可能是缺鐵性貧血，再一個(gè)失血過(guò)多也容易出現(xiàn)貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過(guò)補(bǔ)充飲食來(lái)改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營(yíng)養(yǎng)好的吧