先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形疾病，多在嬰兒期發(fā)病。病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)功能異常等有關(guān)。主要癥狀為頻繁嘔吐、營養(yǎng)不良等。治療以手術(shù)為主，術(shù)后需精心護理。 1. 病因：可能與遺傳因素、幽門肌層神經(jīng)叢和神經(jīng)節(jié)細胞發(fā)育異常、激素異常等有關(guān)。 2. 癥狀：患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)無膽汁的噴射性嘔吐，上腹部可見胃蠕動波，右上腹可觸及橄欖樣腫塊。 3. 診斷：通過腹部觸診、B 型超聲檢查、X 線鋇餐檢查等可明確診斷。 4. 治療：手術(shù)是主要治療方法，如幽門環(huán)肌切開術(shù)，效果通常較好。 5. 術(shù)后護理：包括密切觀察生命體征、保持傷口清潔、合理喂養(yǎng)等。 先天性肥厚性幽門狹窄經(jīng)過及時治療和精心護理，多數(shù)患兒可恢復(fù)良好。家長要密切關(guān)注患兒術(shù)后情況，如有異常及時就醫(yī)。

雙胎之大，說的是雙胞胎里較大的一個。雙胎之小，就是雙胞胎里較小的一個。這是一種稱呼，不是病。