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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王銀響 醫(yī)師
常州鼎武醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,可以采取云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。建議最好結(jié)合醫(yī)生用藥的。
2016-02-28 03:54
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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本病為先天性遺傳性疾病,尚無根治療法。1.一般治療患兒自幼需加強(qiáng)護(hù)理,避免外傷及肌內(nèi)注射,避免使用阿司匹林、非類固醇類抗感染藥物及其他影響血小板聚集的藥物。外科手術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后應(yīng)補(bǔ)充所缺乏的凝血因子。2.局部治療皮膚外傷、鼻、齒齦出血可局部壓迫止血,或用纖維蛋白泡沫、吸收性明膠海綿等沾鮮血或新鮮血漿敷于傷口處,大而深的傷口清創(chuàng)消毒后,以消毒棉球蘸凝血酶、組織凝血活酶或新鮮血漿涂于傷口,并加壓包扎,局部冷敷。早期關(guān)節(jié)出血者,宜臥床休息,患肢夾板固定,置于功能位,冰袋和彈力繃帶包扎。嚴(yán)重關(guān)節(jié)出血在補(bǔ)足所缺乏的因子和嚴(yán)密消毒后,可抽出積血,加壓包扎。出血停止、腫痛消失后需進(jìn)行適當(dāng)體療或牽引,防止關(guān)節(jié)畸形。
2016-02-28 02:08
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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一般治療患兒自幼需加強(qiáng)護(hù)理,避免外傷及肌內(nèi)注射,避免使用阿司匹林、非類固醇類抗感染藥物及其他影響血小板聚集的藥物。外科手術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后應(yīng)補(bǔ)充所缺乏的凝血因子。
2016-02-28 00:35
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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本病為先天性遺傳性疾病,尚無根治療法。1.一般治療患兒自幼需加強(qiáng)護(hù)理,避免外傷及肌內(nèi)注射,避免使用阿司匹林、非類固醇類抗感染藥物及其他影響血小板聚集的藥物。外科手術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后應(yīng)補(bǔ)充所缺乏的凝血因子。2.局部治療皮膚外傷、鼻、齒齦出血可局部壓迫止血,或用纖維蛋白泡沫、吸收性明膠海綿等沾鮮血或新鮮血漿敷于傷口處,大而深的傷口清創(chuàng)消毒后,以消毒棉球蘸凝血酶、組織凝血活酶或新鮮血漿涂于傷口,并加壓包扎,局部冷敷。早期關(guān)節(jié)出血者,宜臥床休息,患肢夾板固定,置于功能位,冰袋和彈力繃帶包扎。嚴(yán)重關(guān)節(jié)出血在補(bǔ)足所缺乏的因子和嚴(yán)密消毒后,可抽出積血,加壓包扎。出血停止、腫痛消失后需進(jìn)行適當(dāng)體療或牽引,防止關(guān)節(jié)畸形。3.替代治療是治療血友病的有效方法,目的是將患兒缺乏的因子提高到止血水平。(1)輸血及血漿:血友病甲患者宜輸新鮮血或新鮮血漿,10ml/kg鮮血可提高患者血漿中因子viii水平10%,療效僅維持2天左右,適用于輕型和亞臨床型患者。新鮮血漿按1ml/kg輸入可提高因子viii水平2%,每12小時(shí)1次。因子ix體外保存較穩(wěn)定,血友病乙患者可以輸庫存5天以內(nèi)的血漿,每次輸入量不宜過多,以10ml/kg為宜,每24小時(shí)1次。血友病丙大手術(shù)或嚴(yán)重外傷時(shí)需用替代療法,以鮮血或血漿效果為佳。因子?在體外較穩(wěn)定,可用庫存血。輸入血漿7~20ml/kg可使因子?水平提高到25%~50%,手術(shù)前輸血漿30ml/kg,以后每天5ml/kg或隔天10ml/kg,維持至傷口愈合。(2)冷沉淀物:系從冰凍新鮮血漿中分出,包括原有血漿中3%的血漿蛋白、20%~85%的viii∶c和大量纖維蛋白原。各藥廠產(chǎn)品及劑量不一,用前應(yīng)詳細(xì)參閱說明書。通常以400ml血中冷沉淀物含因子viii100單位(u)計(jì)算(1u=1ml正常新鮮血漿所含因子viii的量),輸入1u/kg可提高血漿中因子viii水平2%。用量因出血輕重、部位不同而有差異,適用于輕、中型血友病甲(表2)。
2016-02-28 00:25
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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這個(gè)家族的人缺少凝血因子,出血后不止,這個(gè)病遺傳的。
2016-02-27 22:52
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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