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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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假性肥大型肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響兒童。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持和定期復查等。 1.藥物治療:使用糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等,能延緩疾病進展;使用沙丁胺醇可能對部分患者有一定幫助;使用艾地苯醌等抗氧化劑也可嘗試。但藥物使用需遵醫囑。 2.康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和耐力,改善關節活動度。 3.飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 4.心理支持:關注孩子的心理健康,幫助其樹立積極心態,應對疾病帶來的影響。 5.定期復查:監測病情變化,及時調整治療方案。 總之,假性肥大型肌營養不良的治療需要綜合多種方法,家長要積極配合醫生,為孩子提供全面的支持和照顧,以提高孩子的生活質量。
2025-02-06 04:39
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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這情況鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用支具以幫助運動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮,保證鈣和蛋白質等營養攝入,積極防治致命性呼吸道感染。
2016-02-28 14:44
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Q: 假性肥大型肌營養不良有何癥狀表現 -
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什么是假性肥大型肌營養不良? 假肥大型肌營養不良(mtehenne,Becker musculardystrophy,DMD,BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經肌肉病。DMD發病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6,/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病,女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型,少數可有癥狀,均較輕),男性患病。本病還有兩個特點,即:新突變率高(因此患兒中約1/3為散發病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»