重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭的傳遞功能。其癥狀多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身肌肉無力，且在活動后加重，休息后減輕。 2.易疲勞：即使進行輕微活動，也容易感到極度疲勞。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能會感到費力，甚至出現嗆咳。 4.呼吸困難：嚴重時會影響呼吸功能，導致呼吸急促、困難。 5.上瞼下垂：表現為一側或雙側上眼瞼下垂，影響視線。 6.復視：看東西時出現重影。 總之，重癥肌無力的癥狀較為復雜，如果出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如血清抗體檢測、重復神經電刺激等，以明確診斷。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，還可能需要胸腺切除手術。但具體治療方案需根據個體情況制定。建議前往正規醫院的神經內科就診。

重癥肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。建議病人若表現這些不適癥狀，到相關醫院做準確檢查后及時采取正確方法治療。對重癥肌無力的治療一般情況下是靠藥物進行的，手術只對胸腺增生或有胸腺瘤的患者有效，在中醫的治療方面，以整體調節優勢，平衡人體陰陽，培補人體元氣為主，從而維持正常免疫機能減輕患者病痛。同時良好的飲食和充足的營養也是病人需要注意的事項，希望能幫到您，祝病人早日康復。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。一般來說，重癥肌無力患者多采取藥物治療，尤其是體質較弱者或者是老年人，但是如果是病情十分嚴重者可采取手術治療，手術治療的效果也會更加明顯，但是也會有風險，所以患者要根據自身情況合理選擇。重癥肌無力的中醫治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據中醫理論，在治療上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建議咨詢主治醫生。祝患者早日康復！

重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱時疲乏加重。現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

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