地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴(yán)重程度因人而異，對(duì)身體的影響包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育受限、骨骼改變、黃疸和脾臟腫大等。 1. 貧血癥狀：患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、氣短等，影響日常生活和工作。 2. 生長(zhǎng)發(fā)育：兒童患者可能會(huì)有生長(zhǎng)遲緩、身材矮小等情況。 3. 骨骼改變：長(zhǎng)期貧血可導(dǎo)致骨骼變形，如顱骨增厚、顴骨突出等。 4. 黃疸：紅細(xì)胞破壞過(guò)多可引起膽紅素升高，出現(xiàn)黃疸。 5. 脾臟腫大：脾臟參與破壞異常紅細(xì)胞，長(zhǎng)期可導(dǎo)致脾臟腫大。 總之，地中海貧血對(duì)身體的影響多樣，患者需定期檢查，遵循醫(yī)生建議治療和調(diào)理，以減輕癥狀和提高生活質(zhì)量。

地貧沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法