地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植和基因治療等。 1. 一般治療：注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，這些藥物能幫助減少體內鐵過載。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白在一定水平。 4. 造血干細胞移植：是目前能根治重型地中海貧血的方法，但配型困難，且有一定風險。 5. 基因治療：仍處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經濟狀況等因素，選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。

地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常　注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變