解脲支原體陽性轉陰后，對于后續的治療是否必要，需要綜合多方面因素考慮，包括當前的癥狀、檢查結果、身體狀況、治療效果以及預防復發等。 1. 癥狀方面：如果仍存在尿頻、尿急、尿痛等前列腺相關癥狀，可能提示炎癥未完全消除，后續治療有一定必要。 2. 檢查結果：卵磷脂小體 2＋、白細胞 1＋，表明前列腺可能仍有輕度炎癥，需要進一步評估是否需要鞏固治療。 3. 身體狀況：患者的整體身體抵抗力和恢復能力也會影響。如果體質較弱，后續治療有助于增強抵抗力，促進恢復。 4. 治療效果：之前的治療雖使解脲支原體轉陰，但如果前列腺癥狀改善不明顯，可能需要繼續治療。 5. 預防復發：即使癥狀消失，為防止病情反復，適當的后續調理也可能有益。 綜合來看，是否進行后續治療應在醫生的指導下，根據個人具體情況權衡利弊后決定。同時，治療期間要注意休息，保持良好的生活習慣，避免勞累和不潔性行為。

你好倆個星期可以停藥治療不過要繼續口服藥

您好!支原體（mycoplasma）：又稱霉形體,為目前發現的最小的最簡單的細胞,也是唯一一種沒有細胞壁的原核細胞.支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體.[編輯本段]　　支原體是在1898年發現的,是一種簡單的原核細胞.其大小介于細菌和病毒之間.結構也比較簡單,多數成球形,沒有細胞壁,只有三層結構的細胞膜,故具有較大的可變性.支原體可以在特殊的培養基上接種生長,用此法配合臨床進行診斷.與泌尿生殖道感染有關的主要是分解尿素支原體和人型支原體兩種,約有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人,是由以上兩種支原體引起的,是非淋菌性尿道炎及宮頸炎的第二大致病菌.在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原體和人型支原體感染率主要與性活動有關,也就是說,與性交次數的多少,性交對象的數量有關,不管男女兩性都是如此.據統計女性的支原體感染率更高些,說明女性的生殖道比男性生殖道更易生長支原體.另外,分解尿素支原體的感染率要比人型支原體的感染率為高.[編輯本段]　　·形態與結構　　支原體的大小為0.2~0.3um,可通過濾菌器,常給細胞培養工作帶來污染的麻煩.無細胞壁,不能維持固定的形態而呈現多形性.革蘭氏染色不易著色,故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色.細胞膜中膽固醇含量較多,約占36%,對保持細胞膜的完整性具有一定作用.凡能作用于膽固醇的物質（如二性霉素B,皂素等）均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡.　　支原體基因組為一環狀以雙鏈DNA,分子量小（僅有大腸桿菌的五分之一）,合成與代謝很有限.　　肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結構（terminalstructure）,能使支原體粘附于呼吸道粘膜上皮細胞表面,與致病性有關.　　·培養特性　　營養要求比一般細菌高,除基礎營養物質外還需加入10~20%人或動物血清以提供支原體所需的膽固醇.最適pH7.8~8.0之間,低于7.0則死亡,但解脲脲原體最適pH6.0~6.5.　　大多數兼性厭氧,有些菌株在初分離時加入5%CO2生長更好.生長緩慢,在瓊脂含量較少的固體培養基上孵育2~3天出現典型的“荷包蛋樣”菌落：圓形（直徑10~16um）,核心部分較厚,向下長入培養基,周邊為一層薄的透明顆粒區.此外,支原體還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養細胞中生長.　　繁殖方式多樣,主要為二分裂繁殖,還有斷裂,分枝,出芽等方式,蓋因缺乏細胞壁造成分裂時二個子細胞大小均所致.同時,支原體分裂和其DNA復制不同步,可形成多核長絲體.　　·生化反應與分型　　一般能分解葡萄糖的支原體則不能利用精氨酸,能利用精氨酸的則不能分解葡萄糖,據此可將支原體分為兩類（見表19-　1）.解脲脲原體不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源.　　各種支原體都有特異的表面抗原結構,很少有交叉反應,具有型特異性.應用生長抑制試驗（Growthinhibitiontest,GIT）,代謝抑制試驗(Metabolicinhibitiontest,MIT)等可鑒定支原抗原,進行分型.　　·抵抗力　　支原體對熱的抵抗力與細菌相似.對環境滲透壓敏感,滲透壓的突變可致細胞破裂.對重金屬鹽,石炭酸,來蘇爾和一些表面活性劑較細菌敏感,但對醋酸鉈,結晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細菌大.對影響壁合成的抗生素如青霉素不敏感,但紅霉素,四環素,鏈霉素及氯霉素等作用于支原體核蛋白體的抗生素,可抑制或影響蛋白質合成,有殺滅支原體的作用.　　·致病性與免疫性　　支原體不侵入機體組織與血液,而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮細胞粘附并定居后,通過不同機制引起細胞損傷,如獲取細胞膜上的脂質與膽固醇造成膜的損傷,釋放神經（外）毒素,磷酸酶及過氧化氫等.　　巨噬細胞,lgG及lgM對支原體均有一定的殺傷作用.呼吸道粘膜產生的SlgA抗體已證明有阻止支原體吸附的作用.在兒童中,致敏淋巴細胞可增強機體對肺炎支原體的抵抗力.祝您早日康復,再見!

如果已經治愈,一般無需在進行治療.