神經棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經系統疾病，癥狀多樣，包括運動障礙、吞咽困難、不自主的咬唇舌、行為異常等。常見癥狀有運動障礙、吞咽問題、認知和精神改變、血液異常、肌肉癥狀等。 1.運動障礙：患者可能出現肢體不自主運動、舞蹈樣動作、肌張力障礙，導致走路不穩。 2.吞咽問題：吞咽時感覺困難，食物不易順利通過食管。 3.認知和精神改變：如注意力不集中、記憶力減退、情緒不穩定、性格改變等。 4.血液異常：紅細胞表面有棘狀突起，血常規檢查可發現異常。 5.肌肉癥狀：可能有肌肉無力、肌肉萎縮等表現。 如果出現上述癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行相關檢查，如基因檢測、血液檢查、神經影像學檢查等，以明確診斷，并在醫生指導下進行治療。

神經棘紅細胞增多癥主要是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見的遺傳性疾病。神經棘紅細胞增多癥會有不自主運動或稱異常運動，進食困難，步態不穩，時有自咬唇，舌等，其他運動障礙有肌張力障礙，抽動癥，帕金森綜合征等。

您好，您的問題已收悉，神經棘紅細胞增多癥是罕見的遺傳性疾病的一種，癥狀和您描述的比較相近，還有患者可能出現癲癇發作的可能，不過，您現在還需要進一步的病史采集和檢查來明確診斷的因此，建議您可以到神經內科就診，先向接診醫生詳細的描述病情經過，在進行顱腦CT等等檢查，目的是在排除器質性疾病的可能性，假如確診為該疾病的話，則主要是進行對癥為主的治療了，這個建議您就診后遵從醫囑進行治療即可