地中海貧血不屬于免疫性疾病。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙引起。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、血紅蛋白合成等多個(gè)方面。 1.遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，父母雙方攜帶相關(guān)基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.血紅蛋白異常：珠蛋白鏈合成不足或缺失，使血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，影響紅細(xì)胞的攜氧能力。 3.紅細(xì)胞破壞：異常的紅細(xì)胞易被破壞，導(dǎo)致貧血癥狀。 4.臨床分型：包括輕型、中間型和重型，癥狀輕重不一。 5.癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者常有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 總之，地中海貧血是一種遺傳性疾病，而非免疫性疾病。患者需要通過規(guī)范的診斷和治療來控制病情，提高生活質(zhì)量。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常.不是免疫性疾病。