地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。孕期查出地貧可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響，治療方法需根據(jù)具體情況而定，包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。 1.發(fā)病機(jī)制：地貧是由于珠蛋白基因缺失或突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，使血紅蛋白的組成成分改變，從而引發(fā)貧血。 2.對(duì)胎兒影響：若孕婦為輕型地貧，而配偶正常，胎兒一般不受影響。若夫妻均為地貧基因攜帶者，胎兒有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.檢查方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等，以明確地貧類型和嚴(yán)重程度。 4.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 5.藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物祛鐵治療。 6.輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)需輸血改善癥狀。 總之，孕期查出地貧應(yīng)重視，及時(shí)進(jìn)行相關(guān)檢查評(píng)估胎兒情況，并在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。

你好，地中海貧血是一種遺傳性的貧血癥。沒有獨(dú)特的治療方法，需注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。希望對(duì)你有所幫助！

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。

地中海貧血（簡(jiǎn)稱地貧）是我國(guó)南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達(dá)10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。