-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
多發性骨髓瘤和白血病在發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后等方面存在差異。 1.發病機制:多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生導致,白血病則是造血干細胞惡性克隆。 2.癥狀表現:多發性骨髓瘤常有關節疼痛、貧血、腎功能損害等;白血病多有發熱、感染、出血、貧血等。 3.診斷方法:多發性骨髓瘤依靠骨髓穿刺、血尿蛋白電泳等;白血病通過血常規、骨髓涂片等檢查。 4.治療手段:多發性骨髓瘤常用藥物有硼替佐米、來那度胺、地塞米松等;白血病治療藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、甲氨蝶呤等。治療方式還包括化療、造血干細胞移植等。 5.預后:多發性骨髓瘤的預后與分期、治療反應等有關;白血病的預后取決于類型、年齡、治療效果等。 總之,多發性骨髓瘤和白血病雖然都是血液系統的惡性疾病,但在多個方面存在不同。患者一旦出現相關癥狀,應及時到正規醫院血液科就診,明確診斷,進行規范治療。
2025-02-07 06:15
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,多發性骨髓瘤一般很容易誤診為白血病,但多發性骨髓瘤是骨癌的一種,臨床表現多是骨痛,而且范圍比較廣,白血病是屬于血液系統疾病,除了胸骨疼痛外,還具有血液系統方面的典型臨床表現如貧血,出血,容易感染等等癥狀。多發性骨髓瘤的骨痛一般在腰背部最多見,其次為胸骨、肋骨和下肢骨骼。而白血病的骨痛多在胸骨上。
2016-02-29 11:13
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
-
白血病是由于骨髓異常干細胞增殖引起的白細胞異常增多產生相應的癥狀,多發性骨髓瘤是由于漿細胞惡性增殖引起的疾病。由于病因不同,癥狀也不相同,白血病可出現發熱,胸骨后疼痛,出血,貧血等癥狀,骨髓瘤可有骨痛等癥狀,治療也不相同。
2016-02-29 08:33
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
你好,多發性骨髓瘤是骨髓中漿細胞異常性增生引起來的,跟白血病肯定是不同的,因為白血病主要是血液中出現的不正常的白血病細胞,只需要做骨髓檢查就能夠區分開來了,
2016-02-29 08:29
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»