進(jìn)行性肌萎縮和重癥肌無力是兩種不同的疾病，在病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面存在差異。 1.病因：進(jìn)行性肌萎縮多由遺傳因素或基因突變引起；重癥肌無力是自身免疫性疾病，與神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙有關(guān)。 2.癥狀：進(jìn)行性肌萎縮主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮，從肢體近端開始；重癥肌無力則有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀有波動(dòng)，晨輕暮重。 3.診斷：進(jìn)行性肌萎縮依靠基因檢測(cè)、肌肉活檢等；重癥肌無力通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等診斷。 4.治療：進(jìn)行性肌萎縮目前尚無特效治療方法，以支持治療為主；重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5.預(yù)后：進(jìn)行性肌萎縮病情多呈進(jìn)行性發(fā)展；重癥肌無力經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，部分患者可臨床治愈。 總之，兩種疾病有明顯區(qū)別。對(duì)于用藥，應(yīng)在醫(yī)生明確診斷后，根據(jù)具體病情選擇合適的藥物，切勿自行用藥。

你好肌肉萎縮[肌萎縮]簡(jiǎn)介：肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　三磷腺苷二鈉片可以服用但是需要配合其他藥物!

此兩種疾病均屬神經(jīng)元變性疾病,現(xiàn)病癥狀已發(fā)展損傷腦部繼發(fā)球神經(jīng)麻痹,也就是說病發(fā)中期的混合性神經(jīng)損害.從治療角度來講,本病需多方面考慮采用神經(jīng)興奮激活療法,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)療法,慢性抗炎抗病毒療法,增強(qiáng)免疫療法中西復(fù)合治療才能控病繼發(fā)恢復(fù)部分功能.

現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于遺傳性疾病,是由于基因缺陷導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)缺乏肌萎縮蛋白引起的,發(fā)作特點(diǎn)主要是蹲位站立困難,易跌倒,腰椎前途,鴨步,翼狀肩胛等,且肌無力明顯,呈對(duì)稱性,四肢近端萎縮明顯,血清酶檢查CPK增高明顯.重癥肌無力主要表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視,眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活,面部表情困難,全身乏力,構(gòu)音困難,吞咽困難,飲水嗆咳,呼吸困難,但是極少出現(xiàn)肌肉萎縮.根據(jù)您說的這種情況有中度全身型重癥肌無力的癥狀,建議您可以去神經(jīng)內(nèi)科做一個(gè)新斯的明試驗(yàn)看.