慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜治療咨詢
歲問題描述:骨髓細(xì)胞報(bào)告:分析:1骨髓增生活躍其中粒系占46.7%紅系占44.3%粒:紅=1.05:12粒系統(tǒng)晚幼粒以下比例偏低其各階段形態(tài)大致正常3紅系增生活躍以中晚紅細(xì)胞增多為主可見雙核紅葫蘆狀母子核成熟紅大小不等4淋巴細(xì)胞比例偏低其形態(tài)大致正常5全髓片共見巨核細(xì)胞52個其中幼巨占8%顆粒巨占80%產(chǎn)板巨占4%裸巨占8%血小板分布少.意見:骨髓象紅系增生好血小板分布少請結(jié)合臨床考慮.檢查血清中有抗血小板的抗體說是慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜用過激素治療2個多月未見愈可現(xiàn)在出經(jīng)常有鼻出血止住要較長時間;四肢出現(xiàn)對稱性瘀斑好像嚴(yán)重了.請問;北京哪家醫(yī)院哪位醫(yī)生治療這病比較權(quán)威
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為血小板減少、出血等癥狀。治療方法多樣，包括藥物治療、免疫治療等。治療效果因人而異，需綜合考慮多種因素。 1. 疾病原理：免疫系統(tǒng)錯誤攻擊血小板，導(dǎo)致血小板數(shù)量減少，影響凝血功能，從而出現(xiàn)鼻出血、皮膚瘀斑等癥狀。 2. 藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松、地塞米松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、硫唑嘌呤）、促血小板生成藥物（如重組人血小板生成素、艾曲泊帕）等。 3. 免疫治療：如靜脈注射免疫球蛋白，可調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 脾切除：對于藥物治療效果不佳的患者，可考慮脾切除，但需嚴(yán)格評估。 5. 其他治療：輸注血小板僅用于嚴(yán)重出血時，且要謹(jǐn)慎，避免產(chǎn)生抗體。 慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，同時注意避免受傷和感染。
2025-02-07 22:01
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這樣的情況建議你去天津血液病研究中心就診治療較好的
2016-02-29 14:09
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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北京協(xié)和醫(yī)院（也就是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院）治療這個最好了.慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是血液科的常見病有必要到北京中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院：是三級甲等?？漆t(yī)院有病床520張?jiān)O(shè)有貧血診療中心白血病診療中心干細(xì)胞移植中心淋巴瘤診療中心兒科血液病診療中心MDS診療中心血栓止血診療中心血液病急救中心綜合醫(yī)療中心血液病專家會診中心和臨床檢測中心向國內(nèi)外患者提供高水平服務(wù)和臨床科研工作.對常見血液病特別是惡性血液病的診斷治療處于國內(nèi)領(lǐng)先水平.成人急性髓系白血病完全緩解率在80%以上五年無病生存率達(dá)50%以上；急性再生障礙性貧血的5年生存率達(dá)70%以上重型再生障礙性貧血ATG聯(lián)合免疫治療的有效率80%.當(dāng)然是中西醫(yī)都有不過您自己不要決定需要什么治療而是讓專家決定.
2016-02-29 13:09
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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在河北省的石家莊市現(xiàn)代中醫(yī)醫(yī)院治療原發(fā)性血小板減少性紫癜的效果就是很好的.事實(shí)證明.沒有必要去北京這個病即使到北京和國外一樣就不比北方的中醫(yī)中藥的治療效果.何況她是激素不敏感者.你也可以打聽一下
2016-02-29 12:56
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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