系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，其發病機制復雜。體質弱可能是一個誘因，但不是唯一原因?；颊呋楹笊樱摬∮幸欢ㄟz傳傾向，但并非絕對遺傳，遺傳概率受多種因素影響，如基因、環境、自身免疫狀態等。 1. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性基因，但單獨基因不足以導致發病。 2. 環境因素：紫外線照射、感染、藥物等外界因素可能誘發疾病。 3. 性激素影響：女性患者多于男性，雌激素可能在發病中起作用。 4. 免疫紊亂：自身免疫系統失衡，產生大量自身抗體攻擊自身組織。 5. 其他因素：如精神壓力、不良生活習慣等也可能增加發病風險。 總之，系統性紅斑狼瘡患者婚后生子不一定會遺傳給孩子，但需要注意監測孩子的健康狀況，保持良好的生活方式和心態，如有異常及時就醫。

本病主要是一種免疫系統的疾病，主要與遺傳，環境及性激素有關，本病并非不治之癥，只要按時服藥遵醫囑，可以長期延緩病情，跟正常人過一樣的生活。

系統性紅斑狼瘡可急性、暴發性起病，亦可慢性、隱匿性起病，并伴有反復發作和緩解。系統性紅斑狼瘡的臨床表現變化多端，起病方式不一，可多個器官系統同時受累，也可先后出現幾個器官幾個系統受累的表現，所以臨床表現多種多樣，極易誤診為類風濕關節炎、腎炎、心包炎、再生障礙性貧血、精神病等等。最常見的早期臨床表現，多為非特異性的全身癥狀。有80%―100%的系統性紅斑狼瘡病人早期出現乏力，可發生于皮損、關節腫痛等癥狀之前。乏力可能是狼瘡活動的先兆。60%病人有體重下降，并通常伴有其他全身癥狀。病情惡化前，體重可逐漸或急劇下降。80%以上的病人有發熱，并且大多為高熱。年輕病人更易出現發熱。因此，對于發熱原因不明并伴有多個系統損傷的女性，一定要排除系統性紅斑狼瘡的可能。關節痛和關節炎是系統性紅斑狼瘡最常見的首發癥狀之一。幾乎所有病人在開始發病或病程中的某個時間都有關節痛。關節腫痛可在本病多系統損害發生前6個月至5年即存在，但常與皮損、發熱和其他內臟損害同時發生。常累及近端指(趾)間關節、膝關節、腕關節和掌指關節，其次是踝關節、肘關節、肩關節，一小部分病人還可累及跖趾關節及髖關節，呈發作性、對稱性關節疼痛、腫脹，并常伴有晨僵，檢查時能發現關節有腫脹、壓痛和活動時疼痛，與類風濕關節炎相似，在疾病早期可引起誤診。有的僅有關節疼痛而無關節炎的客觀證據。一般不引起關節畸形，但也有4%―8%的病人經關節反復疼痛和腫脹后;可出現關節半脫位和攣縮，從而出現關節畸形。系統性紅斑狼瘡合并關節炎的病人，在X線檢查時，除有軟組織腫脹、關節周圍有彌漫性骨質疏松征象外，關節軟骨或骨損害比較少見。少數病人可出現與類風濕關節炎相似的侵蝕性關節病變。合并關節積液時，積液量通常較少，其外觀清亮，蛋白含量和細胞計數均較低，一般白細胞計數少于3x109/升，以淋巴細胞為主，積液中總補體水平降低，與類風濕關節炎不同。有7%―10%病人有類風濕結節，與類風濕關節炎的分布相似，常見于鷹嘴及掌指關節伸面。有5%―10%的系統性紅斑狼瘡病人并發骨壞死，是該病病人致殘的重要原因。最常累及的部位是股骨頭，表現為持續性髖關節疼痛及運動障礙。幾乎所有的病人在出現骨壞死前兩年內都有應用腎上腺皮質激素史，而且一般所用的劑量較大。長期服用腎上腺皮質激素的病人，尤其是使用較大劑量者，可出現骨質疏松。在發生骨折前常無臨床癥狀。約70%的系統性紅斑狼瘡病人出現肌痛、肌無力和肌壓痛等肌炎的臨床表現，但僅有5%―10%的病人伴發炎癥性肌病。相當一部分病人伴發的肌炎與藥物治療有關，常見的藥物為糖皮質激素和氯喹，以前者尤為多見。不會傳染，以為系統性紅斑狼瘡是一種免疫性疾病。參考：北京施恩紅斑狼瘡醫院

您好！紅斑狼瘡這個病是免疫紊亂造成的，不是遺傳病，但是在誘發因素里面，藥物，環境，妊娠，內分泌，遺傳都是誘因，所以紅斑狼瘡有一定的遺傳傾向，但是病情穩定期間懷孕的話，一般是不會遺傳的。不知道您現在的紅斑狼瘡病情有哪些不正常的化驗項目？血常規，尿常規，血沉還有補體C3C4，等還有不正常的嗎？另外現在在吃什么藥物？紅斑狼瘡患者經過有效的治療，病情完全是可以控制穩定的，所以患者和家屬一定要有信心，積極的配合治療！臨床上大多數的患者經過治療，病情可以控制的比較穩定，可以和正常人一樣工作生活，以后慢慢的藥物鞏固治療，目前說這個病不好治療，是因為這個病根治是比較難的，所謂的根治，是指癥狀消失，化驗所有項目：包括常規化驗，血常規，尿常規，血沉，補體和免疫抗體等全部正常才叫真正的根治，而現在臨床上，經過一般可以達到癥狀和基本的化驗轉為正常，但是免疫抗體全部轉陰是比較困難的，但是臨床上也有少數的人是可以的，所以紅斑狼瘡患者大可不必因為得上這個病，就是沒得治了。要積極的治療，一樣可以和正常人一樣工作生活，女性可以結婚生育都是可以的！