眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。病情一年未好轉可能與多種因素有關，如藥物不敏感、未規范治療、存在誘發因素、合并其他疾病、個體差異等。 1.藥物不敏感：部分患者對所用藥物反應不佳，可能需要調整藥物，如使用溴吡斯的明、他克莫司、環孢素等。 2.未規范治療：未按時按量服藥、隨意增減藥量或停藥，都會影響治療效果。患者應嚴格遵循醫囑。 3.存在誘發因素：感染、勞累、精神緊張、睡眠不足等可能加重病情。要注意預防感染，保證充足休息，保持良好心態。 4.合并其他疾病：如甲狀腺疾病、糖尿病等，會影響重癥肌無力的治療，需同時治療這些基礎病。 5.個體差異：不同患者對藥物的吸收和反應不同，治療方案可能需要個性化調整。 總之，眼肌型重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素。患者應積極配合醫生，定期復查，調整治療方案，以爭取更好的治療效果。

抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀，20%-40%的眼肌型重癥肌無力患者能夠達到較為滿意的療效，副作用包括消化道痙攣、腹瀉等，發生率可達34%。單獨使用抗膽堿酯酶藥物不能改變眼肌型重癥肌無力的自然病程，無法有效防止向的轉化。

這是一種常見的重癥肌無力癥狀，患者表現為眼瞼下垂，眼球轉動有障礙等，患者初期會表現為一側出現眼瞼下垂，病情加重后會出現雙側一起下垂或者左右眼交替性的眼瞼下垂。一部分患者能夠自愈，而成年發病的眼外肌型重癥肌無力患者常會在數年內衍變為全身性的肌無力。

你好朋友，重癥肌無力患者需要長期服用藥物治療.你可選擇相關的藥物來治療的，我建議你還是聽從你的主治醫師的建議比較好的，因為他了解你的病情。建議你不要太操勞的，不要長時間的盯著書本或者是電腦看的，還要多喝水的，增加睡眠的，及時的配合醫生的治療的。

忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則.輕癥早期病例,注意休息,避免感染,忌用各種影響神經-肌肉傳遞的藥物.首選抗膽堿脂酶藥物.