特發性震顫是一種常見的運動障礙性疾病，其病因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經系統老化等因素有關。治療方法包括藥物治療、手術治療、生活方式調整等。 1. 遺傳因素：部分患者有家族遺傳史，基因變異可能導致發病。 2. 環境因素：長期接觸某些毒素或化學物質可能增加患病風險。 3. 神經系統老化：隨著年齡增長，神經系統功能逐漸衰退，可能引發特發性震顫。 4. 心理因素：長期精神緊張、焦慮、壓力大等不良心理狀態可能影響神經系統，誘發或加重病情。 5. 其他因素：腦部損傷、某些藥物的副作用等也可能與特發性震顫的發生有關。 治療方面： 1. 藥物治療：常用藥物有普萘洛爾、撲米酮、阿羅洛爾等，需遵醫囑用藥。 2. 手術治療：對于藥物治療效果不佳的嚴重患者，可考慮腦深部電刺激術。 3. 生活方式調整：保持良好的作息，避免勞累和精神刺激，適度運動。 特發性震顫雖然病因不明，但通過合理的治療和生活調整，多數患者癥狀可得到有效控制，提高生活質量。

特發性震顫?又稱為家族性震顫，約60%病人有家族史。在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分布平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65~70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認為是同一疾病，但目前尚未確定相關基因異常。特發性震顫發病年齡的雙峰特征提示可能存在兩個不同的異常基因。家族性震顫發病年齡比散發病例早，提示早發的特發性震顫更強烈地受遺傳易感性的影響，遺傳易感性能明顯影響臨床亞型特征。建議去醫院做個檢查，對癥治療

根據你的表述不能完全判斷為特發性震顫，除了語言方便的改變肢體運動上有什么癥狀？特發性震顫是最常見的運動障礙性疾病，主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫具有相互矛盾的臨床本質，一方面這是一種輕微的單癥狀疾病，另一方面，又是常見的進展性疾病，有顯著的臨床變異。本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、饑餓時加重，多數病例在飲酒后暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的臨床特征。特發性震顫病因并不清楚，易與其他疾病產生的震顫混淆。大多數特發性震顫?病人僅有輕微的震顫，只有0.5%~11.1%病人需要治療，其中不足50%病人用藥物能很好地控制癥狀，其余病人對藥物不敏感，治療效果不佳，需要肉毒毒素注射或立體定向治療。

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是特發性震顫的癥狀之一。建議去醫院做個檢查對癥治療。特發性震顫(essentialtremor,ET)是最常見的運動障礙性疾病，主要為手、頭部及身體其他部位的姿位性和運動性震顫。特發性震顫具有相互矛盾的臨床本質，一方面這是一種輕微的單癥狀疾病，另一方面，又是常見的進展性疾病，有顯著的臨床變異。本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、饑餓時加重，多數病例在飲酒后暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的臨床特征。特發性震顫病因并不清楚，易與其他疾病產生的震顫混淆。