小兒髓母細胞瘤是兒童常見的顱內惡性腫瘤。其病因尚不明確，可能與遺傳因素、基因突變、胚胎發育異常等有關。髓母細胞瘤不傳染。常用的化療藥有長春新堿、順鉑、環磷酰胺等。手術治療是重要的治療手段，但效果因人而異。 1.病因：遺傳因素，如某些基因突變可能增加患病風險；胚胎發育過程中的異常也可能導致。 2.傳染性：髓母細胞瘤并非傳染病，不會在人與人之間傳播。 3.化療藥： 長春新堿：能抑制腫瘤細胞的有絲分裂。 順鉑：具有廣譜抗癌作用。 環磷酰胺：可干擾腫瘤細胞的生長和繁殖。 4.手術效果：手術可直接切除腫瘤，減輕顱內壓力。但腫瘤位置、大小、是否轉移等都會影響手術效果。如果腫瘤范圍較廣、與重要神經結構粘連緊密，手術可能難以完全切除，術后易復發。 5.綜合治療：多數情況下，手術常結合放療、化療等綜合治療，以提高治療效果。 小兒髓母細胞瘤的治療需要綜合考慮多種因素，采取個體化的治療方案。家長應及時帶患兒到正規醫院就診，積極配合治療，爭取較好的預后。

髓母細胞瘤不傳染。髓母細胞瘤是小兒較常見的顱內腫瘤，是中樞神經系統惡性程度最高的腫瘤之一。本病從新生兒到70歲以上的各年齡組均可發病，但大多數見于兒童，發病高峰在10歲以前，8歲以前者占68.8%。男女之比為3：1。這種起源與胚胎殘余細胞的腫瘤可發生在腦組織的任何部位，但絕大多數生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。占兒童原發性腦瘤的10%～20%，后顱窩腫瘤的40%。由于該腫瘤生長極為迅速、手術不易徹底切除、并沿腦脊液播散性種植，本病的治療比較困難。二丁酰環磷腺苷對髓母細胞瘤旁觀者效應和化療藥物敏感。

髓母細胞瘤不傳染。髓母細胞瘤起源于小腦蚓部或第四腦室頂的后髓帆原始胚胎殘留組織，有人認為其發生是由于原始髓樣上皮未繼續分化的結果，一種可能是起源于小腦胚胎的外顆粒細胞層，這層細胞位于軟膜下小腦分子層表層，在出生后1.5年后逐漸消失；另一種可能是起源于后髓帆室管膜增殖中心的原始細胞，這些細胞可能在出生后數年仍然存在。有人認為，小齡兒童髓母細胞瘤主要來源于前者；而大齡兒童和成人的髓母細胞瘤主要來源于后者。二丁酰環磷腺苷對髓母細胞瘤旁觀者效應和化療藥物敏感。