地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，主要分為α型、β型、δβ型和δ型，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜。懷孕時是否遺傳給下一代受多種因素影響，包括父母基因類型、遺傳概率等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.α型地中海貧血：由于α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。輕型患者可能無癥狀，重型胎兒多在孕晚期出現(xiàn)水腫、死胎等。
2.β型地中海貧血：β珠蛋白基因缺陷所致。輕型癥狀較輕，重型患者需長期輸血治療。
3.δβ型地中海貧血：較為少見，臨床表現(xiàn)多樣。
4.δ型地中海貧血：相對罕見，癥狀輕重不一。
5.遺傳規(guī)律：若夫妻雙方為同型地中海貧血基因攜帶者，子女有 1/4 機會為正常，1/2 機會為基因攜帶者，1/4 機會為重型患者。
6.懷孕診斷：孕期可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等方法進行胎兒基因診斷。
總之，地中海貧血的分類多樣，遺傳情況復(fù)雜。夫妻在備孕及懷孕時應(yīng)重視相關(guān)檢查，以便及時采取措施，保障胎兒健康。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成你好根據(jù)你上面所描述的情況考慮一般是不會傳下一代不要太緊張了祝你早日康復(fù)