懷孕時(shí)查出輕度地中海貧血，而丈夫沒(méi)有，下一代是否受影響取決于多種因素，包括地中海貧血的類(lèi)型、遺傳規(guī)律、孕婦的具體病情等。 1. 遺傳規(guī)律：地中海貧血是一種遺傳性疾病。如果孕婦為輕型α地貧，丈夫正常，子女有 50%的可能為正常，50%可能為輕型地貧。若孕婦為輕型β地貧，丈夫正常，子女一般為正常或輕型地貧。 2. 病情程度：孕婦輕度地貧，若基因攜帶情況較簡(jiǎn)單，對(duì)胎兒影響相對(duì)較小；反之則可能稍大。 3. 產(chǎn)前檢查：孕期通過(guò)羊水穿刺等產(chǎn)前檢查，能更準(zhǔn)確判斷胎兒的地貧情況。 4. 胎兒監(jiān)測(cè)：孕期需密切監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，如超聲檢查等。 5. 后續(xù)干預(yù)：若胎兒確診為重型地貧，可能需要考慮終止妊娠；若為輕型，出生后注意觀察和護(hù)理。 總之，孕婦在這種情況下應(yīng)重視孕期檢查和監(jiān)測(cè)，遵循醫(yī)生建議，以最大程度保障胎兒的健康。

地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。