21 三體篩查結果為 1:300 臨近風險，有必要進一步檢查。這涉及胎兒健康、篩查局限性、后續檢查意義、風險評估及應對措施等。 1. 胎兒健康：21 三體綜合征會導致胎兒智力低下、生長發育遲緩等嚴重問題。 2. 篩查局限性：產前篩查并非 100%準確，只是初步評估風險。 3. 后續檢查意義：進一步檢查如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，能更準確判斷胎兒是否存在染色體異常。 4. 風險評估：綜合孕婦年齡、家族遺傳史等因素評估胎兒患病風險。 5. 應對措施：若確診，需根據具體情況決定是否繼續妊娠；若排除異常，可繼續安心妊娠。 總之，對于臨近風險的結果，進一步檢查能更明確胎兒狀況，以便做出更合理的決策。

您好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，來后配合你近期的b超來確定寶寶的危險幾率.檢查的時候，單憑一項異常是不能確定胎兒病變的。需要結合四維彩超排畸檢查才行。你現在先進行四維排畸檢查，只要四維彩超提示寶寶是正常的，就沒有必要進行羊水穿刺等其他檢查。