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            左腿無力不能行走,運動神經元損傷怎么辦

            運動神經元病

            主要癥狀:左腿無力,不能行走,臥床發病時間:1年化驗檢查結果:運動神經元損傷

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              運動神經元損傷是一種較為復雜的神經系統疾病,可能由多種原因引起,如遺傳、環境、自身免疫等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 病因:遺傳因素可能導致基因突變,引發運動神經元損傷;環境中的毒素,如重金屬,可能損害神經細胞;自身免疫性疾病也可能攻擊神經細胞。 2. 癥狀表現:除了左腿無力不能行走,還可能出現肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。 3. 診斷方法:通過神經電生理檢查、磁共振成像、血液檢查等明確診斷。 4. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情進展。 5. 物理治療:包括按摩、針灸、熱敷等,促進血液循環,緩解肌肉緊張。 6. 康復訓練:進行肌肉力量訓練、平衡訓練、步態訓練等,提高生活自理能力。 運動神經元損傷的治療需要綜合多種方法,患者應保持積極的心態,配合治療,并定期復查。

              2025-02-07 01:39
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              因病因不明,西醫西藥尚無有效療法.  一,VitE和VitB族口服.  二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用.  三,針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服.  四,根據致病因素的假設,介紹過可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素(TRH),變構蛇毒酶,干擾素,神經節苷脂,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估.  五,患肢按摩,被動活動.  六,吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入.  七,呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸.  八,防治肺部感染.  九,采用中醫中藥治療療效較好,

              2016-03-02 05:48
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              神經營養藥的應用,加強康復訓練.

              2016-03-01 15:39
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好!運動神經元病是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細胞,腦干運動核以及椎體束和大腦錐體細胞而無感覺障礙的神經系統進行變性疾病.臨床表現為不同組合的肌無力,肌萎縮,延髓麻痹及錐體束征.兒童多為遺傳性,成人多是散發性,有家族史的病例通常為常染色體顯性遺傳,約占2%~5%.檢查可做肌電圖,腦脊液檢查,血液檢查,CT和MRI切診.治療:由于對本病的病因和發病機制仍無確切了解,因而尚無有效的西醫療法可以根治或阻止疾病發展,已經試用過的各種西藥均無確切療效.近年來采用中醫中藥治療運動神經元病取得了較好的近期療效.由于中藥具有整體治療作用,對于不同的病人,以及同一病人不同的疾病階段可進行辨證施治,某些中藥可以促進血液循環,促進新陳代謝,對抗老化,以及抗自由基作用,因此有利于神經組織的修復,減輕有害物質對神經元的損傷作用.因此對于本病的治療目前可以首選中藥,輔以西藥支持療法,條件許可時可試用神經營養因子,谷氨酸拮抗劑等.對于晚期病人則主要為積極防止肺部感染,維持呼吸和飲食營養.如果及時診斷,堅持中西醫結合治療,本病的長期生存率還是可以提高的.

              2016-03-01 14:56
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 林發清

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            • 程海英

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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