唐氏綜合征 21 三體高風險，羊水檢查后胎兒保留的幾率受多種因素影響，包括染色體核型分析結果、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查指標以及羊水穿刺的準確性等。 1. 染色體核型分析結果：若羊水穿刺結果顯示胎兒染色體正常，保留胎兒的可能性較大；若確診為 21 三體綜合征，通常不建議保留。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高，對羊水檢查結果的判斷和胎兒保留的決策有一定影響。 3. 家族遺傳史：有家族遺傳病史的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對增加，影響羊水檢查后的判斷。 4. 孕期其他檢查指標：如超聲檢查發現胎兒存在結構畸形，可能增加胎兒染色體異常的可能性，降低保留胎兒的幾率。 5. 羊水穿刺的準確性：雖然羊水穿刺是一種較為準確的檢測方法，但仍存在一定的誤差，也會影響對胎兒去留的判斷。 總之，唐氏綜合征 21 三體高風險孕婦進行羊水穿刺檢查后，胎兒的保留幾率需綜合多方面因素評估，建議與醫生充分溝通，根據具體情況做出明智決策。

你好，根據你的描述，這種情況幾率是比較小的。具體的數值是沒有辦法給出的，只能說是很小，建議聽從醫囑。