運動神經(jīng)元病有哪些臨床表現(xiàn)
最近感覺我肌肉無力,以前走路什么的都沒有問題,但是最近不知道是怎么了,我很擔心我的身體健康,我想我會不會得了運動神經(jīng)元啊,我想了解一下得了運動神經(jīng)元的臨床表現(xiàn)都有什么癥狀。
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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運動神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、延髓麻痹、錐體束征等。 1.肌肉無力:患者常感到肢體無力,起初可能是局部的,如手部或腿部,逐漸發(fā)展為全身性無力。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸變薄、變小,常見于手部小肌肉、前臂、下肢等部位。 3.肌束震顫:肉眼可見肌肉不自主地跳動。 4.延髓麻痹:表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清等。 5.錐體束征:出現(xiàn)病理反射,如巴賓斯基征陽性。 總之,運動神經(jīng)元病的癥狀復雜且逐漸進展,若出現(xiàn)上述癥狀,應及時就醫(yī),進行相關檢查,如肌電圖、神經(jīng)傳導速度測定等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。目前治療方法包括藥物治療,如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,以及康復治療等。但需注意,藥物治療應在醫(yī)生指導下進行。
2025-02-09 17:29
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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運動神經(jīng)元疾病包括進行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側索硬化癥,它是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經(jīng)細胞,腦干顱神經(jīng)運動神經(jīng)核細胞,以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變,臨床表現(xiàn)為不同部位的肌無力,肌萎縮,以及吞咽困難,語言構音不清等癥狀以及肢體,震顫痙攣等.目前西醫(yī)西藥維生素B1,B6,B12,維生素E,肌苷片,三磷酸腺苷為治療該病常用藥,近年來也有報道應用血管擴張劑,蛇毒,干擾素,轉移因子等治療,但效果不理想,而采用中醫(yī)及中西醫(yī)結合方法治療則成為目前研究的方向.
2016-03-01 19:57
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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