運動神經元病的臨床表現多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、延髓麻痹、錐體束征等。 1.肌肉無力：患者常感到肢體無力，起初可能是局部的，如手部或腿部，逐漸發展為全身性無力。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸變薄、變小，常見于手部小肌肉、前臂、下肢等部位。 3.肌束震顫：肉眼可見肌肉不自主地跳動。 4.延髓麻痹：表現為吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清等。 5.錐體束征：出現病理反射，如巴賓斯基征陽性。 總之，運動神經元病的癥狀復雜且逐漸進展，若出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如肌電圖、神經傳導速度測定等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。目前治療方法包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，以及康復治療等。但需注意，藥物治療應在醫生指導下進行。

運動神經元疾病包括進行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側索硬化癥,它是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞,腦干顱神經運動神經核細胞,以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變,臨床表現為不同部位的肌無力,肌萎縮,以及吞咽困難,語言構音不清等癥狀以及肢體,震顫痙攣等.目前西醫西藥維生素B1,B6,B12,維生素E,肌苷片,三磷酸腺苷為治療該病常用藥,近年來也有報道應用血管擴張劑,蛇毒,干擾素,轉移因子等治療,但效果不理想,而采用中醫及中西醫結合方法治療則成為目前研究的方向.