患者好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。祝您早日恢復健康。

地中海貧血是一種遺傳病，地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可以通過查血象，骨髓象確診，飲食宜清淡為主，注意衛生，合理搭配膳食。

你好，一般地中海型貧血是血紅素的血紅蛋白鏈的合成發生問題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法制造，而使得紅血球的體積較小，另一方面，沒有受到影響的血紅蛋白鏈會制造過剩，形成無法配對的不穩定復合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。