腫瘤高度惡性，生長快，病程短，自發病至就診平均在4個月左右，最短的10天，最長的1年左右。主要表現為顱內壓增高癥狀和小腦癥狀。髓母細胞是一種很原始的無極細胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點與髓母細胞瘤好發于小腦下蚓部相符合。髓母細胞瘤是顱內惡性程度最高的膠質瘤。學齡前或學齡期兒童，尤其是男孩，出現不明原因的頭痛、嘔吐，繼而步態不穩、眼球震顫、復視，首先應考慮髓母細胞瘤的可能，應進一步行神經放射檢查來明確診斷。部分患兒在腦脊液中找到脫落瘤細胞更可確診。髓母細胞瘤易播散轉移，如果后顱凹腫瘤有腦室內播散則術前可以確診本病。建議去醫院檢查，明確病因。

髓母細胞瘤的預后欠佳，但近十余年來髓母細胞瘤患者的治療效果有較明顯的改善，目前髓母細胞瘤的5年生存率為50%～60%，10年生存率為28%～33%。在某些報道中，5年生存率甚至達到80%～100%。　　治療效果的大幅度提高歸因于三方面：顯微外科技術使腫瘤切除程度進一步提高；正規放射治療；對化學治療作用的重新認識。目前認為顯微外科手術+術后放療＋化學治療是延長生存期、減少復發、轉移的必要手段。患者的發病年齡、腫瘤的臨床分期與治療措施與患者的預后有關。年齡愈小，預后愈差。兒童患者的5年生存率明顯低于成人患者，分別為34%與79%，而10年生存率則較為接近，為25%～28%，無顯著差別。

髓母細胞瘤是惡性程度較高，生長快的一種腫瘤。治療以手術為首選，術后進行放療，病人接受放療可延長病人的生存期。所有未經術后放療的髓母細胞瘤均復發，且多在復發后1年內死亡。手術后放療，目前統計其5年生存率達40%~60%，10年生存率也達30%~40%。另外術后配合化療能夠提高生存率。請到當地正規的三甲醫院檢查，明確病因后大夫會根據病情對癥治療，這樣治療效果會更好，收費也會比較公正合理的。

小兒隨母細胞瘤主要為小腦蚓部損害引起的軀干性共濟失調，步態不穩及站立搖晃，Romberg征陽性。腫瘤壓迫延髓可有吞咽發嗆和錐體束征，2/3的患兒表現有肌張力及腱反射低下。有些病人有眼球震顫及肢體共濟障礙。本組有小腦征者占88.3%。表現為頭痛、嘔吐及視盤水腫，本組頭痛占76.6%，嘔吐占95%，視盤水腫占72.1%。較小的兒童可有顱縫裂開。，學齡前或學齡期兒童，尤其是男孩，出現不明原因的頭痛、嘔吐，繼而步態不穩、眼球震顫、復視，首先應考慮髓母細胞瘤的可能，應進一步行神經放射檢查來明確診斷。部分患兒在腦脊液中找到脫落瘤細胞更可確診。髓母細胞瘤易播散轉移，如果后顱凹腫瘤有腦室內播散則術前可以確診本病。祝健康。