肌肉疾病導致癱瘓且肌肉不生長，可能是進行性肌營養不良、先天性肌營養不良、重癥肌無力、肌萎縮側索硬化、多發性肌炎等。 1. 進行性肌營養不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮。目前尚無特效治療方法，但可通過藥物如三磷酸腺苷、維生素 E 等，以及康復訓練延緩病情進展。 2. 先天性肌營養不良：多在出生時或嬰幼兒期起病。治療主要是支持治療，包括物理治療、呼吸支持等。 3. 重癥肌無力：自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。 4. 肌萎縮側索硬化：俗稱“漸凍癥”，病因不明，主要影響運動神經元。治療藥物有利魯唑等。 5. 多發性肌炎：自身免疫性疾病，表現為肌肉無力、疼痛等。治療常使用糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤等。 肌肉疾病的診斷和治療較為復雜，需要綜合臨床表現、實驗室檢查、肌電圖、肌肉活檢等多種手段明確診斷，并制定個體化的治療方案。建議及時到正規醫院神經內科就診，以便盡早明確診斷和治療。

進行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關檢查可幫助診斷。要加強對病兒的護理，鼓勵病兒加強鍛煉，以保持肌肉功能和預防攣縮。本病無特殊有效治療藥物，可在醫師指導下試用加藍他敏、三磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫理療、中藥等治療。臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況。

考慮是進行性肌營養不良（假肥大興）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。患兒多于4~5歲發病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發現，多在3歲以后才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,二十歲以前死亡。

你好，本病無特殊有效治療藥物，不好治療，照顧的好會減輕病情的發展。