先天性肛門閉鎖的形成原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、孕期感染、藥物影響以及環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：部分先天性肛門閉鎖病例存在家族遺傳傾向，可能與特定的基因突變有關(guān)。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，肛門直腸的發(fā)育出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致肛門閉鎖。 3.孕期感染：孕婦在懷孕期間感染某些病毒或細(xì)菌，如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等，可能影響胎兒的正常發(fā)育。 4.藥物影響：某些藥物如沙利度胺、甲氨蝶呤、苯妥英鈉等，可能干擾胚胎的正常發(fā)育，增加先天性肛門閉鎖的風(fēng)險(xiǎn)。 5.環(huán)境因素：孕婦長期暴露在有害化學(xué)物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境中，也可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。 總之，先天性肛門閉鎖是多種因素共同作用的結(jié)果。孕婦在孕期應(yīng)注意保持良好的生活習(xí)慣，避免接觸有害物質(zhì)和感染源，定期進(jìn)行產(chǎn)檢，以降低胎兒出現(xiàn)先天性畸形的風(fēng)險(xiǎn)。

先天性肛門閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖由于原始肛發(fā)育異常未形成肛管致使直腸與外界不通在中醫(yī)學(xué)中稱為“肛門閉合肛門閉鎖屬于中位畸形臨床常見由于原始肛發(fā)育障礙未向內(nèi)凹入形成肛管直腸發(fā)育基本正常其盲端在尿道球海綿殲緣或陰道下端附近恥骨直腸肌包繞直腸遠(yuǎn)端會(huì)陰往往發(fā)育不良呈平坦?fàn)罡貐^(qū)為完整皮膚覆蓋可合并尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。在胚胎發(fā)育早期任何不利因素都可以導(dǎo)致胎兒致畸臨床上常見這種情況主要是由于孕早期的防護(hù)不夠造成的。

有可能是孕期服藥或者感染引起先天性肛門閉鎖癥又稱鎖肛?zé)o肛門癥.該病是先天性疾病.嬰兒出生后即肛門肛管直腸下端閉鎖外觀看不見肛門在何位置這要從胚胎的發(fā)育說起.胚胎早期胎兒的肛門和直腸沒有分開直腸和膀胱又連通在一起共同形成了一個(gè)腔叫泄殖腔.當(dāng)胚胎發(fā)育到第七周時(shí)中胚層向下生長將直腸與尿生殖竇分開直腸向會(huì)陰部發(fā)展尿生殖竇則形成膀胱尿道或陰道.到第九周時(shí)直腸向下伸延穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通形成直腸肛門.在這個(gè)時(shí)期因某些原因骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通就形成了肛門先天性閉鎖癥這樣的嬰兒就沒有肛門通常稱之為鎖肛.先天性肛門閉鎖癥是常見的肛門畸形疾病.若直腸與尿生殖竇沒有分開則會(huì)形成先天性直腸尿道瘺或直腸陰道瘺.而鎖肛癥常合并直腸尿道瘺直腸陰道瘺.