遺傳性夜盲癥是一種由于遺傳因素導致視網膜功能異常的疾病。其能否治愈取決于多種因素，包括遺傳類型、病情嚴重程度、發現和治療的時機等。一般來說，部分類型的遺傳性夜盲癥經過合理治療和干預，癥狀可以得到改善，但完全治愈有一定難度。 1. 遺傳類型：不同的遺傳突變導致的夜盲癥，治療效果有所不同。例如，視桿細胞營養不良導致的夜盲癥，治療相對困難；而維生素 A 代謝相關基因突變引起的，通過補充維生素 A 可能會有較好效果。 2. 病情嚴重程度：早期發現和治療，病情較輕時，通過治療可能使視力保持穩定或有所恢復；若病情嚴重，視網膜結構和功能已嚴重受損，治愈的可能性較小。 3. 治療時機：盡早診斷并開始治療，能更好地保護視網膜功能，提高改善癥狀的機會。 4. 個體差異：患者自身的身體狀況、對治療的反應等也會影響治療效果。 5. 治療方法：目前的治療方法包括補充維生素 A、使用營養神經的藥物（如甲鈷胺、腺苷鈷胺、維生素 B12 等）、佩戴特殊眼鏡等，但效果因人而異。 總之，遺傳性夜盲癥的治療效果存在不確定性，但患者不應放棄治療，早期診斷、積極治療和定期隨訪對于控制病情、延緩進展非常重要。建議患者到正規醫院的眼科就診，尋求專業的醫療幫助。

遺傳性夜盲癥多于體內的基因變異相關的，多不能徹底治愈的