新生兒患有遺傳代謝病與母親癲癇一般沒有直接關聯。遺傳代謝病的發生通常與遺傳基因變異、孕期環境因素、代謝途徑異常、酶的缺乏或功能障礙以及新生兒自身發育等有關。 1.遺傳基因變異：基因的突變或異常可能導致代謝過程中的關鍵酶或蛋白質功能缺陷，從而引發遺傳代謝病。 2.孕期環境因素：母親在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒的正常發育和代謝。 3.代謝途徑異常：某些代謝途徑的中斷或紊亂，使得代謝產物積累或必需物質缺乏。 4.酶的缺乏或功能障礙：酶在代謝過程中起著關鍵作用，其缺乏或功能異常會導致代謝失衡。 5.新生兒自身發育：新生兒的器官和系統發育不成熟，也可能增加患病風險。 總之，新生兒遺傳代謝病的發生是多種因素綜合作用的結果。對于新生兒出現的健康問題，應及時到正規醫院進行全面檢查和診斷，并在專業醫生的指導下采取合適的治療措施。

　　癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要主要與病因有關