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            姥姥和她奶奶是親姐妹,我們算幾代近親,遺傳病風(fēng)險(xiǎn)如何

            21.三體綜合征

            請(qǐng)問您如何判定是否是三代以內(nèi)的近親結(jié)婚,我的姥姥和她奶奶是親姐妹,我們屬于第三代還是第四代呢,我們的結(jié)合下一代出現(xiàn)遺傳病危險(xiǎn)的概率是多少呢?跪求請(qǐng)教啊,現(xiàn)在都急死了

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              近親結(jié)婚會(huì)增加下一代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。判斷近親代數(shù)及評(píng)估遺傳病風(fēng)險(xiǎn)需綜合多方面因素,包括親緣關(guān)系、家族遺傳病史、基因檢測、遺傳規(guī)律和相關(guān)醫(yī)學(xué)研究等。 1. 親緣關(guān)系:您姥姥和她奶奶是親姐妹,這種情況屬于三代旁系血親,您和她屬于第四代旁系血親。 2. 家族遺傳病史:了解雙方家族中是否存在已知的遺傳病,這對(duì)于評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)很重要。 3. 基因檢測:通過基因檢測技術(shù),可以更精確地分析雙方基因的相似性和潛在的遺傳缺陷。 4. 遺傳規(guī)律:根據(jù)遺傳學(xué)原理,近親結(jié)婚使得相同隱性致病基因相遇的概率增加。 5. 醫(yī)學(xué)研究:大量研究表明,近親結(jié)婚所生子女患遺傳病的幾率高于非近親結(jié)婚。 總體來說,雖然您和她屬于第四代旁系血親,相對(duì)三代以內(nèi)近親結(jié)婚,遺傳病風(fēng)險(xiǎn)有所降低,但仍高于非近親結(jié)婚。建議在考慮結(jié)婚生育前,進(jìn)行全面的遺傳咨詢和相關(guān)檢查。

              2025-02-09 19:37
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              您好:你們是第四代近親,近親結(jié)婚會(huì)增加常染色體隱性遺傳病的可能。不建議近親結(jié)婚。祝你們好運(yùn)。Y

              2016-03-03 03:30
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              您好朋友,您描述的情況是屬于四代近親的,近親婚配對(duì)后代的影響,主要表現(xiàn)在增加隱性遺傳病的發(fā)病率,而且先天畸形、早產(chǎn)和流產(chǎn)、幼兒夭折的風(fēng)險(xiǎn)也增加。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,并將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因?yàn)槭峭蛔兗兒献佣l(fā)病。因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。如何判斷是第幾代近親結(jié)婚?從有共同祖先的那一代計(jì)起,算第一代,依此類推。如表兄妹結(jié)婚,雙方的外祖母屬第一代,雙方的母親屬第二代,表兄妹結(jié)合就是第三代。我國婚姻法規(guī)定三代以內(nèi)血親禁止結(jié)婚。,要超過五代結(jié)婚比較好。醫(yī)生詢問:

              2016-03-02 07:08
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好!你所說的這種關(guān)系正是第三代,你的姥姥和她的奶奶是第一代,這就是所謂的嫡嫡親,對(duì)遺傳是有很高的風(fēng)險(xiǎn)的,所以我建議你們?yōu)榱讼麓?應(yīng)該長痛不如早決定.或者時(shí)尚做個(gè)丁克家庭

              2016-03-02 07:01
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

            預(yù)約掛號(hào)
            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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