多發性骨髓瘤有哪些癥狀
骨頭變形自已有貧血的表現.有骨頭變形骨頭總是痛曾經治療情況和效果：上次到醫院去醫生說是多發性骨髓瘤癥.想得到怎樣的幫助：想知道多發性骨髓瘤癥狀（）
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回答5
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病，癥狀多樣，常見的有骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.骨痛：骨髓瘤細胞會浸潤骨骼，導致溶骨性破壞，引起骨痛，常為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。 2.貧血：骨髓瘤細胞抑制正常造血功能，導致紅細胞生成減少，出現貧血，表現為乏力、頭暈、面色蒼白。 3.腎功能損害：大量免疫球蛋白輕鏈在腎小管沉積，可造成腎功能不全，出現蛋白尿、水腫等。 4.感染：患者免疫功能低下，容易發生各種感染，如肺炎、泌尿系統感染等。 5.高鈣血癥：骨髓瘤細胞破壞骨骼，導致血鈣升高，可能有惡心、嘔吐、多尿等癥狀。 多發性骨髓瘤的癥狀復雜多樣，且個體差異較大。如果出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。
2025-02-09 19:09
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回答4
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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多發性骨髓瘤也稱為漿細胞骨髓瘤是由于具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變大量單克隆的惡性漿細胞增生引起.腫瘤多侵犯骨質和骨髓產生溶骨性蹭.本病多發生于40～70歲的中年及老年人98％患者的發病年齡大于40歲.一.臨床表現1.癥狀：開始無癥狀可達數年.骨痛是最主要的癥狀60％患者以骨痛為首發癥狀還有貧血及出血傾向化膿性感染的癥狀.2.體征：開始無任何體征.到病情明顯時可有蹭處的骨壓痛可有貧血及感染所致的表現.二.實驗室檢查（1）.外周血涂片中可見到幼紅幼粒及少量漿細胞.（2）.骨髓內漿細胞一般大于15％.（3）.血清蛋白電泳出現M蛋白峰.（4）.尿出現本周蛋白陽性占
2016-03-03 05:24
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增生性疾病，主要侵犯骨髓產生溶骨性蹭.臨床以骨痛病理性骨折貧血出血傾向腎功能損害反復感染和免疫球蛋白異常為特征。你已明確病因建議，你積極治療以免耽誤病情祝你健康。
2016-03-03 05:14
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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臨床癥狀：貧血感染（發熱）出血（皮下出血等）骨骼疼痛（病理性骨折）等.實驗室診斷：以貧血為主.血液中出現M蛋白.異常免疫球蛋白根據分型某一項增高如：IgGIgAIgMIgDIgE輕鏈型等尿中出現本周是蛋白血沉增快外周血紅細胞呈緡錢狀排列骨髓中大量出現骨髓瘤細胞等.臨床癥狀多樣化包括實驗室資料等.特異性的診斷就是做骨髓檢查.
2016-03-03 04:11
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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臨床癥狀：貧血感染（發熱）出血（皮下出血等）骨骼疼痛（病理性骨折）等.實驗室診斷：以貧血為主.血液中出現M蛋白.異常免疫球蛋白根據分型某一項增高如：IgGIgAIgMIgDIgE輕鏈型等尿中出現本周是蛋白血沉增快外周血紅細胞呈緡錢狀排列骨髓中大量出現骨髓瘤細胞等.臨床癥狀多樣化包括實驗室資料等.特異性的診斷就是做骨髓檢查。
2016-03-02 12:07
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
