羊水穿刺結果異常，老公不愿做染色體檢查咋辦
我做了羊水穿刺，結果是46.NX,9qh＋曾經治療情況和效果：醫生叫夫妻雙方都做染色體檢查，老公說上次高風險嚇到了，這次又來了，不想做了，說嚇著懷了想得到怎樣的幫助：請問有經驗的寶媽或有經驗的醫生，給我意見，急急……謝謝！
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
羊水穿刺結果顯示 46.NX,9qh＋，醫生建議夫妻雙方做染色體檢查，而丈夫因之前高風險受到驚嚇不愿配合。這種情況需要綜合多方面因素來考慮，包括胎兒健康、遺傳風險、后續檢查的必要性、心理安撫以及家庭決策等。 1.胎兒健康：明確羊水穿刺結果異常可能對胎兒未來健康產生的影響，如發育遲緩、智力障礙等。 2.遺傳風險：了解該染色體異常是否存在遺傳傾向，若有，夫妻雙方檢查能更好評估風險。 3.后續檢查：解釋進一步檢查對于明確診斷和制定后續方案的重要性。 4.心理安撫：關注丈夫的心理狀態，給予安慰和鼓勵，減輕其恐懼。 5.家庭決策：夫妻共同商量，權衡利弊，做出對胎兒和家庭最有利的決定。 總之，面對這種情況，夫妻雙方應充分溝通，理性對待，在醫生的專業指導下做出明智的選擇，以最大程度保障胎兒的健康和家庭的未來。
2025-02-09 21:59
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
這種情況還是應該注意一下的，可能是有第九條染色體存在異常，建議遵照檢查醫生的意見。
2016-03-03 06:39
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
