我唐氏高風險？怎么辦？
AFP測定值及MOM值:14.14μg/L0.59MOMFreeβ-HCG測定值及MOM值:39.24IU/L2.53MOM唐氏綜合征風險率:1:19018-三體風險率:1:1497開放性神經管畸形MOM值:0.52MOM有沒有懂的醫生幫我解答一下啊，謝謝了。
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回答5
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，做羊水穿刺檢查確診建議注意休息，加強營養，定期產檢和做B超，放松心情
2016-03-03 08:48
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏綜合征風險率：1：190是高風險，也就是說你的胎兒患先天愚型（21-三體綜合征的可能性是1/190）.但唐氏篩查畢竟是概率篩查，如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。你的情況建議酌情行羊水穿刺或臍帶血穿刺染色體檢查以幫助診斷。醫生詢問：剛剛你的數值沒有間隔開，我誤看成唐氏綜合征風險率：1：19018了，實在抱歉！
2016-03-02 19:52
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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準媽媽檢查結果為“高?！敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。建議最好等懷孕16-20周的時候做羊水穿刺進一步確診。
2016-03-02 15:29
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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唐氏風險是屬于高風險，建議做羊水穿刺排除。你應該做羊水穿刺驗染色體排除是不是唐氏綜合癥。羊水穿刺過程簡單，就是在超聲波的引導下在你的肚子抽點羊水出來。不過有0.5%會有流產的風險，但是相對于你的寶寶患唐氏的風險還是很值得做的。醫生詢問：
2016-03-02 14:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
