先天性眼球震顫伴弱視是一種較為復雜的眼科疾病，涉及眼球結構、神經傳導、視覺發育等多方面。其治療難度較大，但并非完全沒有希望，需綜合評估病情、患者年齡、病因等。 1. 疾病原理：先天性眼球震顫通常是由于眼球運動控制中樞或眼外肌發育異常導致。弱視則多因視覺發育關鍵期內，眼球沒有得到足夠清晰的圖像刺激。 2. 檢查評估：需進行詳細的眼科檢查，如視力檢查、散瞳驗光、眼位檢查、眼球運動檢查等，以明確病情程度和類型。 3. 治療方法：包括佩戴眼鏡矯正屈光不正、遮蓋療法刺激健眼以促進弱視眼發育、使用三棱鏡減輕眼球震顫等。 4. 手術治療：在特定情況下，可考慮手術來改善眼球震顫的幅度和頻率，但手術效果因人而異。 5. 視覺訓練：通過一系列針對性的視覺訓練，提高雙眼協調能力和視覺感知能力。 6. 心理支持：患者長期受疾病困擾，可能存在心理壓力，需要給予心理支持和疏導。 先天性眼球震顫伴弱視的治療是一個長期的過程，雖然困難，但隨著醫學技術的不斷進步，新的治療方法和手段也在不斷涌現。患者應保持信心，積極配合醫生治療，并定期復查。

手術后可以恢復.但是還需要戴眼鏡鞏固.

你好：可以到濟南愛爾眼科醫院檢查一下。必要時建議到專科醫院檢查一下。有什么問題，可以繼續提問。

先天性眼球震顫是以眼球持續水平性、鐘擺型震顫為特點的一種疾病，通常眼球本身無特殊改變。其確切發病機理尚不明了，但有較強的遺傳性，常染色體、性染色體顯性和隱性遺傳方式都有報道，但以性連顯性遺傳方式較多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、鐘擺型震顫，側方注視時振幅增大，多伴有與眼球震顫有關的不同程度的視力障礙。本文家系中4代有7例自幼出現眼球震顫，且代代相傳，男性患者傳給女兒（兒子不發病），女性患者傳給女兒和兒子中的半數，故女性患者多于男性。本文家族中無近親婚配史，所有患者眼球震顫均呈水平性、鐘擺型，側方注視時振幅增大，其眼球震顫頻率不同，并伴有不同程度的視力障礙，色覺、眼外、眼底及全身檢查正常。根據其家系發病特點，符合性連顯性遺傳規律，故家族性先天性眼球震顫的診斷成立。因本病病情終生無明顯變化，故臨床上暫無特異性治療方法。其治療原則包括：①屈光不正者可戴鏡矯正；②伴有斜視、頭頸偏斜者可配戴三棱鏡；③手術減弱有關眼外肌的力量，以減輕眼球震顫程度人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的，半乳糖血癥是是由常染色體上的隱性基因控制的，一個患鐘擺型眼球震顫的女性與一個正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病兼發的男孩的幾率1/8

還是配戴眼鏡比較好,可以緩解眼球震顫.