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            唐篩結果為開放性神經管畸形高風險咋處理

            21.三體綜合征

            唐篩結果是開放性神經管畸形高風險,怎么辦?保定市婦幼保健醫院

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              唐篩結果提示開放性神經管畸形高風險,需要引起重視。一般可通過進一步檢查、密切觀察、咨詢醫生、采取預防措施以及考慮后續治療等來應對,包括超聲檢查、補充葉酸、遵循醫囑、調整生活方式、必要時的手術治療等。 1.進一步檢查:建議進行詳細的超聲檢查,如系統超聲、四維超聲等,以更準確地評估胎兒神經管的發育情況。 2.補充葉酸:適當增加葉酸的攝入量,有助于胎兒神經系統的正常發育。 3.遵循醫囑:嚴格按照醫生的建議進行后續的檢查和處理。 4.調整生活方式:保持良好的作息,避免接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等。 5.必要時的治療:如果確診胎兒存在神經管畸形,可能需要在合適的時機進行手術治療。 總之,唐篩結果為開放性神經管畸形高風險時,不必過于驚慌,但要高度重視,積極配合醫生進行進一步的檢查和處理,以保障胎兒的健康。

              2025-02-10 03:47
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,你的情況可以通過以后的彩超檢查排除異常或者是通過羊水穿刺排除異常的,高風險只是提示可能異常不是絕對的,但是必要的檢查還是需要做的,只有這樣方可確定是否胎兒異常建議根據自己的情況進行羊水穿刺檢查排除神經管畸形的可能,注意復查b超醫生詢問:

              2016-03-03 08:00
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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