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            4 歲孩子貧血,相關檢查結果異常,是地貧嗎?

            地中海貧血

            上星期帶4歲小外甥到婦幼保健院做體檢,出來的血常規化驗結果是這樣:wbc3.93*10(12次方),hgb-98g/qQ,hct-0.263,mcv-66.9fq,mch-24.9pg,mchc+378g/q,plt168*10(9次方)/q,兒保科的醫生說是貧血,要做血紅蛋白電泳分析和G-6PD化驗排除地貧,請各位熱心人看看這張化驗單,到底有什么問題沒有,真的好擔心呀。    今日知道結果,G-6PD比值正常,但血紅蛋白電泳結果不是很樂觀,有兩項不正常,區帶A是90.46,(正常是95-98),A2是8.71(正常是2.5-4.0),根據這個結果,能否就判斷是那種患地貧和地貧的嚴重程度嗎?謝謝歲第一次問題補充:(2007-9-1415:01:20)謝謝張醫生!wbc可能打錯了,這項是正常的,從HGB98和電泳結果可否確診是地貧和嚴重程度?麻煩醫生了,要否做地貧基因全套檢測呢第二次問題補充:(2007-9-1713:39:17)mcv和mch都是-的,但hgb118,是否有什么問題呢?我兒子的血常規,也是四歲第三次問題補充:(2007-9-2621:47:33)您好!張醫生,讓您久等了,由于是送到省城做化驗的,直到今日地貧基因結果終于出來了,是輕度B形地貧,化驗單寫著靜止型a地貧又不知怎么回事,張醫生,這種情況要什么特殊治療嗎?平時生活中要注意點什么沒有,謝謝歲

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              4 歲孩子體檢發現貧血,相關檢查包括血常規、血紅蛋白電泳、G-6PD 化驗及地貧基因檢測等,結果有異常,是否為地貧及嚴重程度需綜合判斷,包括貧血指標、電泳結果、基因檢測等。 1. 貧血指標:孩子血紅蛋白(HGB)為 98g/L,低于正常,提示存在貧血。平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)降低,也支持貧血的診斷。 2. 血紅蛋白電泳:區帶 A 為 90.46,低于正常范圍(95 - 98);A2 為 8.71,高于正常范圍(2.5 - 4.0),這些異常可能提示地貧,但不能確診。 3. G-6PD 化驗:比值正常,可排除 G-6PD 缺乏導致的貧血。 4. 地貧基因檢測:最終結果為輕度 B 型地貧,同時存在靜止型α地貧。 5. 綜合判斷:綜合各項檢查結果,可明確孩子患有地貧,但為輕度。 孩子目前為輕度地貧,一般無需特殊治療,但日常生活中要注意均衡飲食,保證營養攝入,預防感染,定期復查血常規。

              2025-02-09 17:41
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              您好,進行補鐵治療,注意休息及營養的補充,多吃一些含鐵高的食物

              2016-03-03 08:04
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              這個情況也是存在.因為基因也是可以變異的.

              2016-03-03 03:53
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              您好,血紅蛋白含量低的話就需要去做地貧篩查如果地貧篩查是高危,才需要做地貧的基因檢測,基因檢測是確診地貧的檢查

              2016-03-03 03:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              您好:根據你的描述,你的化驗結果是異常的表現,一般地中海貧血的屬于遺傳性疾病,一般的治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反復輸血,使血紅蛋白維持在6-8克/分升,以維持生理功能。輸血指征:(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克/分升以卜)。(二)出現溶血現象。(三)合并嚴重感染。(四)貧血性心衰。反復輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病,對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine),每日肌注500mg,每周連續使用6天,長期使用。同時加用維生素c促進尿鐵排泄。三、同時補充葉酸和維生素E。四、脾切除術的指征(一)5-6歲以上的患兒。過早切脾易并發嚴重感染。(二)需要輸血的次數和量逐漸增多。(三)巨脾引起壓迫癥狀。(四)合并脾功能亢進。

              2016-03-02 17:41
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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