什么是再生障礙性貧血及如何治愈?
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):再生障礙性貧血是什么病?如何才能治好?想得到怎樣的幫助:再生障礙性貧血是什么病?如何才能治好?
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。其發(fā)病與多種因素有關(guān),如藥物因素、化學(xué)毒物、病毒感染、免疫因素和遺傳因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療和造血干細(xì)胞移植等。 1.藥物因素:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血干細(xì)胞,導(dǎo)致再生障礙性貧血。 2.化學(xué)毒物:長(zhǎng)期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物可抑制骨髓造血。 3.病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血干細(xì)胞功能。 4.免疫因素:自身免疫異常可攻擊造血干細(xì)胞,引發(fā)本病。 5.遺傳因素:部分患者存在遺傳傾向。 6.治療方法:支持治療包括糾正貧血、控制出血、預(yù)防感染等;免疫抑制治療常用藥物有抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等;對(duì)于年輕且有合適供體的患者,造血干細(xì)胞移植是一種有效的治療選擇。 再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案,患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2025-02-10 02:54
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細(xì)胞死亡后身體不能及時(shí)充分的補(bǔ)充新細(xì)胞于是出現(xiàn)了貧血、白細(xì)胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細(xì)胞使他們加速分化成各種血細(xì)胞使人體位置在一個(gè)相對(duì)安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率;慢性再障病程進(jìn)展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質(zhì)量會(huì)大打折扣。目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀。按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細(xì)胞白血病如果確認(rèn)是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級(jí)可能把病說錯(cuò)了。如果是早幼粒細(xì)胞白血病那么比再障好多了中國(guó)醫(yī)生運(yùn)用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數(shù)人都能治愈!至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫(yī)生對(duì)癥處理即可.
2016-03-03 18:09
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
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內(nèi)科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭,原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓,在正常的血細(xì)胞死亡后,身體不能及時(shí)充分的補(bǔ)充新細(xì)胞,于是出現(xiàn)了貧血、白細(xì)胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細(xì)胞,使他們加速分化成各種血細(xì)胞,使人體位置在一個(gè)相對(duì)安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性,急性再障起病急,病程快,有極高的短期死亡率;慢性再障病程進(jìn)展緩慢,患者可以帶病生存10幾年,甚至20幾年,但是生活質(zhì)量會(huì)大打折扣。目前,根治再障的唯一方法是骨髓移植,但是成功率一樣不容樂觀。按照摟主的說明,再障是不需要吃維甲酸的,維甲酸用于皮膚病和早幼粒細(xì)胞白血病,如果確認(rèn)是維甲酸,而患者沒有皮膚病的話,樓主級(jí)可能把病說錯(cuò)了。如果是早幼粒細(xì)胞白血病,那么比再障好多了,中國(guó)醫(yī)生運(yùn)用維甲酸+亞砷酸+化療,使患病絕大多數(shù)人都能治愈!至于腫脹感,那是維甲酸的副作用,讓醫(yī)生對(duì)癥處理即可.
2016-03-03 12:15
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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