再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。其發(fā)病與多種因素有關(guān)，如藥物因素、化學(xué)毒物、病毒感染、免疫因素和遺傳因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療和造血干細(xì)胞移植等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類(lèi)藥物等可能損傷骨髓造血干細(xì)胞，導(dǎo)致再生障礙性貧血。 2.化學(xué)毒物：長(zhǎng)期接觸苯及其衍生物等化學(xué)毒物可抑制骨髓造血。 3.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血干細(xì)胞功能。 4.免疫因素：自身免疫異常可攻擊造血干細(xì)胞，引發(fā)本病。 5.遺傳因素：部分患者存在遺傳傾向。 6.治療方法：支持治療包括糾正貧血、控制出血、預(yù)防感染等；免疫抑制治療常用藥物有抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等；對(duì)于年輕且有合適供體的患者，造血干細(xì)胞移植是一種有效的治療選擇。 再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化方案，患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細(xì)胞死亡后身體不能及時(shí)充分的補(bǔ)充新細(xì)胞于是出現(xiàn)了貧血、白細(xì)胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細(xì)胞使他們加速分化成各種血細(xì)胞使人體位置在一個(gè)相對(duì)安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率；慢性再障病程進(jìn)展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質(zhì)量會(huì)大打折扣。目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂(lè)觀。按照摟主的說(shuō)明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細(xì)胞白血病如果確認(rèn)是維甲酸而患者沒(méi)有皮膚病的話樓主級(jí)可能把病說(shuō)錯(cuò)了。如果是早幼粒細(xì)胞白血病那么比再障好多了中國(guó)醫(yī)生運(yùn)用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數(shù)人都能治愈！至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫(yī)生對(duì)癥處理即可.

再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭，原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓，在正常的血細(xì)胞死亡后，身體不能及時(shí)充分的補(bǔ)充新細(xì)胞，于是出現(xiàn)了貧血、白細(xì)胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細(xì)胞，使他們加速分化成各種血細(xì)胞，使人體位置在一個(gè)相對(duì)安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性，急性再障起病急，病程快，有極高的短期死亡率；慢性再障病程進(jìn)展緩慢，患者可以帶病生存10幾年，甚至20幾年，但是生活質(zhì)量會(huì)大打折扣。目前，根治再障的唯一方法是骨髓移植，但是成功率一樣不容樂(lè)觀。按照摟主的說(shuō)明，再障是不需要吃維甲酸的，維甲酸用于皮膚病和早幼粒細(xì)胞白血病，如果確認(rèn)是維甲酸，而患者沒(méi)有皮膚病的話，樓主級(jí)可能把病說(shuō)錯(cuò)了。如果是早幼粒細(xì)胞白血病，那么比再障好多了，中國(guó)醫(yī)生運(yùn)用維甲酸+亞砷酸+化療，使患病絕大多數(shù)人都能治愈！至于腫脹感，那是維甲酸的副作用，讓醫(yī)生對(duì)癥處理即可.