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            什么是再生障礙性貧血及如何治愈?

            再生障礙性貧血

            病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):再生障礙性貧血是什么病?如何才能治好?想得到怎樣的幫助:再生障礙性貧血是什么病?如何才能治好?

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              婦產科

              再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現為全血細胞減少。其發(fā)病與多種因素有關,如藥物因素、化學毒物、病毒感染、免疫因素和遺傳因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療和造血干細胞移植等。 1.藥物因素:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血干細胞,導致再生障礙性貧血。 2.化學毒物:長期接觸苯及其衍生物等化學毒物可抑制骨髓造血。 3.病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血干細胞功能。 4.免疫因素:自身免疫異常可攻擊造血干細胞,引發(fā)本病。 5.遺傳因素:部分患者存在遺傳傾向。 6.治療方法:支持治療包括糾正貧血、控制出血、預防感染等;免疫抑制治療常用藥物有抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢素等;對于年輕且有合適供體的患者,造血干細胞移植是一種有效的治療選擇。 再生障礙性貧血的治療需要根據患者的具體情況制定個性化方案,患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療。

              2025-02-10 02:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

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              再生障礙性貧血是造血系統衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣。目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀。按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了。如果是早幼粒細胞白血病那么比再障好多了中國醫(yī)生運用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數人都能治愈!至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫(yī)生對癥處理即可.

              2016-03-03 18:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內科

              再生障礙性貧血是造血系統衰竭,原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓,在正常的血細胞死亡后,身體不能及時充分的補充新細胞,于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞,使他們加速分化成各種血細胞,使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中。再障分為急性和慢性,急性再障起病急,病程快,有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢,患者可以帶病生存10幾年,甚至20幾年,但是生活質量會大打折扣。目前,根治再障的唯一方法是骨髓移植,但是成功率一樣不容樂觀。按照摟主的說明,再障是不需要吃維甲酸的,維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病,如果確認是維甲酸,而患者沒有皮膚病的話,樓主級可能把病說錯了。如果是早幼粒細胞白血病,那么比再障好多了,中國醫(yī)生運用維甲酸+亞砷酸+化療,使患病絕大多數人都能治愈!至于腫脹感,那是維甲酸的副作用,讓醫(yī)生對癥處理即可.

              2016-03-03 12:15
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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