唐氏檢查的結果看看胎兒正常嗎
2016-03-02 20:19
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甲胎蛋白23.087，甲胎蛋白中位數倍數0.680.65——2.50，游離β_HCG33.168,游離β—HCG中位數倍數0.680.00—2.50，母齡風險率1/1538,唐氏綜合征風險率1/3831.單胎|﹤1∕270雙胎|﹤1∕250，神經管缺陷風險率0.68單胎|﹤2.5雙胎|﹤4.0唐氏綜合征篩查結果:低危神經管缺陷篩查結果:低危
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，根據你的數據顯示孩子基本正常唐氏綜合征篩查和神經管缺陷篩查結果都是低危說明患這兩項病的機率較小。
2016-03-03 15:28
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-03-03 07:54
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