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            寶寶患重癥肌無力半年多,如何治療及病因?

            重癥肌無力

            我的一朋友家的寶寶被確診為患有重癥肌無力的疾病已經有半年多的時間了,一直堅持積極治療,可是效果不是非常明顯,所以想了解一下怎么治療好呢?重癥肌無力的病因有哪些呀?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,病因較為復雜,包括遺傳因素、自身免疫紊亂、環境因素、感染因素、藥物因素等。治療方法多樣,包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 2.自身免疫紊亂:機體免疫系統異常,產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體。 3.環境因素:如環境污染、長期接觸某些化學物質等可能誘發。 4.感染因素:某些病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體等。 5.藥物因素:某些藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能導致。 治療方面: 藥物治療常用溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。胸腺治療包括胸腺切除和胸腺放射治療。對于病情嚴重者,可采用血漿置換。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的具體情況,制定個性化的治療方案。同時,家長要帶孩子在正規醫院定期復查,以便及時調整治療方案。

              2025-02-09 21:00
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

              2016-03-03 20:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              遺傳因素、環境因素、自身免疫系統異常等,目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

              2016-03-03 17:25
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉學勤

              山西省中醫食管癌研究所

              一級

              門診科

              重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,屬中醫的痿證。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕。治療是比較棘手。可以考慮膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等治療,以及中醫中藥的“治痿獨取陽明”的理論方法的辯證治療及針灸推拿治療,有很好的療效。保持心情舒暢,放松心情,樂觀面對。注意休息,避免疲勞,少熬夜。注意飲食調理,加強營養,飲食以清淡、易消化食物為主。慎用一些可能會導致本病發生或加重的藥物,如氨基糖甙類、喹諾酮類、大環內酯類、鎮靜劑等等。

              2016-03-03 10:52
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              這種疾病主要是神經-肌肉接頭處的傳遞功能異常造成的自身免疫性的疾病。一般這種疾病不好治愈,藥物效果不好,主要是采取切除胸腺的方式來治療,效果還可以。

              2016-03-03 03:24
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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