什么是運動神經元病及其治療方法?
什么叫運動神經元部癥狀?怎樣才能治好?能提供些詳細資料嗎?曾經治療情況和效果:請問運動神經元病是什么?(
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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運動神經元病是一種神經系統疾病,主要影響運動神經元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環境、自身免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環境因素,如重金屬中毒、病毒感染;自身免疫異常等。 2. 癥狀:肌肉無力,從手部、腿部逐漸發展;肌肉萎縮,導致肢體變細;吞咽困難,影響進食;呼吸困難,嚴重時危及生命。 3. 診斷:神經電生理檢查,檢測神經傳導速度;肌肉活檢,觀察肌肉組織變化;影像學檢查,排除其他疾病。 4. 藥物治療:利魯唑,可延緩病情進展;依達拉奉,具有抗氧化作用;甲鈷胺,營養神經。 5. 非藥物治療:物理治療,如按摩、熱敷;康復訓練,增強肌肉力量和關節活動度。 運動神經元病目前無法根治,但通過綜合治療可延緩病情發展,提高生活質量。患者應保持積極心態,配合治療。
2025-02-09 16:30
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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你好運動神經元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見
2016-03-03 10:39
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期更難治療其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系。
2016-03-03 06:55
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期更難治療其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關單純的藥物治療療效不佳病情難以控固由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合.治療方案:激素對本病的治療療效甚微中醫辯證施治增強機體免疫功能提高肌體抗病能力中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系
2016-03-03 05:47
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,運動神經元病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。
2016-03-03 05:22
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»