運動神經元病伴腦萎縮,用藥后病情加重,怎么辦?
流口水,說話不清,吞咽困難,舌頭萎縮,面部、身體有萎縮,全身無力。醫生診斷及化驗結果:磁共振為腦萎縮,肌電圖為運動神經元。大夫您好:,由于醫院大夫都沒給開藥,我就從網上找了個藥方:“輔酶AY一支,ATP2支,胞二磷膽鹼3支”。我爸的病發展的很快,吃不下東西。11月初,輸了7天,到現在比以前更嚴重了。不知道是輸液的副作用,還是吃不下東西的原因。我很著急,求李大夫能在百忙之中抽出時間盡快為我解答。謝謝您!我們全家都祝您全家健康、平安!我只想知道還能不能繼續輸這些藥。謝謝!補充問題1:(2010-12-0310:37:36)我爸現在輸液都找不到血管了,是什么原因?該怎么辦?謝謝!補充問題2:(2010-12-0310:52:31)各位大夫,求求您們了,幫幫忙吧!用胞二磷膽堿是不是還得用抗膽堿藥?那什么是抗膽堿藥呢?謝謝!
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回答4
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病,目前尚無特效治愈方法。患者出現流口水、說話不清、吞咽困難等癥狀,且病情進展較快。對于所用藥物效果不佳及病情加重的情況,可能與多種因素有關,如疾病本身進展、藥物不適用、身體營養狀況、護理不當、心理因素等。 1.疾病本身進展:運動神經元病通常呈進行性發展,即便采取治療措施,病情也可能逐漸加重。 2.藥物不適用:所用藥物不一定對每個患者都有效,個體對藥物的反應存在差異。 3.身體營養狀況:吃不下東西會導致營養缺乏,影響身體機能和康復。 4.護理不當:比如吞咽困難時未采取合適的護理措施,可能加重病情。 5.心理因素:患者心理壓力大,可能影響神經調節和免疫系統,不利于病情控制。 對于這種情況,建議及時到正規醫院復診,醫生會綜合評估患者的病情,調整治療方案,并給予相應的營養支持和護理指導。
2025-02-11 05:40
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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像患者現在的情況還是比較嚴重的,藥物的治療是有一定的適應癥和禁忌癥的,治療需謹慎,不要盲目的采取治療措施,以免耽誤病情的最好的治療時期,盡早的到正規的醫院采取合理有效的治療措施以免病情進一步發展出現生活自理障礙等現象的出現。
2016-03-04 00:33
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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藥物治療一般都是有一定的適應癥和禁忌癥的,有一定的副作用,而運動神經元病和腦萎縮主要是神經組織的受損所致的,一般的藥物治療也只是治標不治本,想要達到臨床上的治愈是需要找到疾病的根源對癥治療的,這樣才避免疾病進一步發展。
2016-03-03 18:51
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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像你父親的情況是比較復雜的,腦萎縮合并有運動神經元病。藥物的治療在疾病初期能起到改善臨床癥狀的作用,但是并不能從根本上解決你父親的問題,同時藥物有一定的禁忌癥和適應癥,建議家人慎重選擇。盡早采取合理有效地治療才能使患者達到臨床上的康復。
2016-03-03 17:11
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»