唐氏篩查 21 三體中風險 1/779 時，是否需要做無創 DNA 檢查，需綜合多方面因素考慮，包括唐篩準確率、中風險含義、孕婦年齡、家族遺傳史、后續檢查風險等。 1. 唐篩準確率：唐氏篩查的準確率并非 100%，中風險結果提示胎兒有一定患唐氏綜合征的可能性，但并非確診。 2. 中風險含義：中風險處于低風險和高風險之間，意味著胎兒患病風險處于中等水平。 3. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，胎兒患病風險可能增加。 5. 后續檢查風險：無創 DNA 檢查屬于非侵入性，風險相對較低，但也并非完全無風險。 綜合以上因素，建議與醫生充分溝通，根據個人情況權衡利弊，決定是否進行無創 DNA 檢查。

唐氏篩查 21 三體中風險 1/779 時，是否需要做無創 DNA 檢查，需綜合多方面因素考慮，包括唐篩準確率、中風險含義、孕婦年齡、家族遺傳史、后續檢查風險等。 1. 唐篩準確率：唐氏篩查的準確率并非 100%，中風險結果提示胎兒有一定患唐氏綜合征的可能性，但并非確診。 2. 中風險含義：中風險處于低風險和高風險之間，意味著胎兒患病風險處于中等水平。 3. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，胎兒患病風險可能增加。 5. 后續檢查風險：無創 DNA 檢查屬于非侵入性，風險相對較低，但也并非完全無風險。 綜合以上因素，建議與醫生充分溝通，根據個人情況權衡利弊，決定是否進行無創 DNA 檢查。

您好！一般來說，唐氏篩查21三體的參考值是1:275的，您的檢測的結果是小于參考值的，但是已經臨界參考值了，因此生出唐氏兒的可能性也是很大的從優生優育的角度進行考慮的話，建議您最好是及時到正規的醫院做個羊水穿刺或者是無創dna進行確診的，確診正常的話就不用有心理的壓力了，祝安康！

你好，1：779的風險，雖然說是低于臨界風險，但是相對于總的人群發生率為1：3000來說，還是高的，所以我個人的觀點還是傾向于做無創DNA檢查。如果萬一是唐氏兒，這是先天愚型兒，今后的生活不能自理，難家庭帶來很大的負擔，所以還是檢查清楚為好。