你好，帕金森綜合癥，是發(fā)生于中年以上成人紋狀體通路變性疾病，對運(yùn)動產(chǎn)生抑制作用加強(qiáng)，導(dǎo)致運(yùn)動減少遲鈍。亨廷頓舞蹈癥則恰恰相反，與黑質(zhì)的病變有關(guān)系，多巴胺分泌過少，抑制作用減弱，因此大腦產(chǎn)生運(yùn)動作用加強(qiáng)，就會出現(xiàn)不自主的運(yùn)動。具體區(qū)別：帕金森綜合癥表現(xiàn)(1)姿勢與步態(tài)面容呆板，形若假面具;頭部前傾，軀干向前傾屈曲，肘關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)微屈;走路步距小，初行緩慢，越走越快，呈慌張步態(tài)，兩上肢不作前后擺動。(2)震顫多見于頭部和四肢，以手部最明顯，手指表現(xiàn)為粗大的節(jié)律性震顫(呈搓丸樣運(yùn)動)。震顫早期常在靜止時(shí)出現(xiàn)，作隨意運(yùn)動和睡眠中消失，情緒激動時(shí)加重，晚期震顫可呈持續(xù)性。(3)肌肉僵硬伸肌、屈肌張力均增高，被動運(yùn)動時(shí)有齒輪樣或鉛管樣阻力感，分別稱為齒輪樣強(qiáng)直或鉛管樣強(qiáng)直。亨廷頓舞蹈癥：病發(fā)時(shí)會無法控制四肢，就像手舞足蹈一樣，有些人會有不自主的動作在手指，腿，臉或軀干。這些舞蹈的動作會在憂郁時(shí)加重，亨廷頓舞蹈癥也會有中度笨拙的動作及平衡問題，跌倒或協(xié)調(diào)動作不平衡，而舞蹈癥會產(chǎn)生嚴(yán)重走路的問題，像是增加跌倒的可能。一般而言，病情可達(dá)10到30年，最常導(dǎo)致死亡的原因?yàn)楦腥?肺炎)，跌倒或其他并發(fā)癥。

您說的舞蹈癥全稱為亨廷頓舞蹈癥，是一種遺傳疾病，歐美國家發(fā)病率較我們高，只能通過染色體分析確診，國內(nèi)不太清楚哪家醫(yī)院能做。起病后會逐漸失去說話、行動、思考和吞咽的能力，持續(xù)發(fā)展直至死亡。而帕金森氏病的病因并未清楚，其出現(xiàn)的靜止性震顫可以與亨廷頓舞蹈癥區(qū)分開來。從你描述來看，有家族史的可能性，亨廷頓舞蹈癥遺傳幾率50%，沒有描述出現(xiàn)震顫，考慮亨廷頓舞蹈癥可能性大。需要專業(yè)的檢查，以及詳盡的病史。去一些專業(yè)的大醫(yī)院做下檢查吧，如果是舞蹈癥，那么后期的護(hù)理，照顧是需要指導(dǎo)的。另外直系的親屬都可以做下檢查看看。醫(yī)生詢問：需要更加詳細(xì)的病史，起病的時(shí)間，初始的癥狀啊等等，還有就是自己服了些什么藥物，有無就醫(yī)等。希望你們能有個(gè)滿意的結(jié)果。

舞蹈癥是與黑質(zhì)的病變有關(guān)系，多巴胺分泌過少，抑制作用減弱，因此大腦產(chǎn)生運(yùn)動作用加強(qiáng)，就會出現(xiàn)不自主的運(yùn)動。帕金森綜合癥，是發(fā)生于中年以上成人紋狀體通路變性疾病，對運(yùn)動產(chǎn)生抑制作用加強(qiáng)，導(dǎo)致運(yùn)動減少遲鈍帕金森病手抖的典型表現(xiàn)是，拇指與屈曲的食指呈“搓丸樣”動作，安靜或休息時(shí)出現(xiàn)或明顯，隨意運(yùn)動時(shí)減輕或停止，緊張時(shí)加劇，入睡后消失。舞蹈病則表現(xiàn)為肢體快速、不規(guī)則、無目的的不自主運(yùn)動，尤其是上肢，出現(xiàn)各個(gè)關(guān)節(jié)交替伸直、屈曲等動作；病人手臂前伸時(shí)，可見手指彈鋼琴樣小幅度抖動一般從以上癥狀是可以區(qū)別的

帕金森綜合癥，是發(fā)生于中年以上成人紋狀體通路變性疾病，對運(yùn)動產(chǎn)生抑制作用加強(qiáng)，導(dǎo)致運(yùn)動減少遲鈍。亨丁頓舞蹈癥則恰恰相反，與黑質(zhì)的病變有關(guān)系，多巴胺分泌過少，抑制作用減弱，因此大腦產(chǎn)生運(yùn)動作用加強(qiáng)，就會出現(xiàn)不自主的運(yùn)動