原發(fā)性骨淋巴瘤是一種較為少見(jiàn)的結(jié)外淋巴瘤，起源于骨骼，以惡性淋巴細(xì)胞增殖為特征。其病因尚不明確，可能與遺傳、免疫、感染等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)多樣，包括骨痛、局部腫塊、病理性骨折等。診斷依靠病理檢查、影像學(xué)檢查等。治療方法包括化療、放療、手術(shù)等。 1.病因：遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)；免疫功能異常時(shí)易發(fā)病；某些病毒或細(xì)菌感染也可能是誘因。 2.臨床表現(xiàn)：常見(jiàn)骨痛，多為持續(xù)性，夜間加重；局部可觸及腫塊，質(zhì)地較硬；嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)病理性骨折。 3.診斷：通過(guò) X 線、CT 等影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)骨骼病變，病理活檢明確腫瘤性質(zhì)。 4.治療：化療常用藥物有環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿等；放療可針對(duì)局部病灶；手術(shù)用于緩解癥狀或治療并發(fā)癥。 5.注意事項(xiàng)：患者需注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)；保持良好心態(tài)，積極配合治療；定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化。 原發(fā)性骨淋巴瘤雖然少見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和綜合治療，部分患者可獲得較好的預(yù)后。

原發(fā)性淋巴瘤的典型淋巴結(jié)病理學(xué)特征有三：①正常濾泡性結(jié)構(gòu)為大量異常淋巴細(xì)胞或組織細(xì)胞所破壞;②被膜周圍組織同樣有上述大量細(xì)胞侵浸潤(rùn);③被膜及被膜下竇也被破壞。

原發(fā)性骨淋巴瘤的臨床表現(xiàn)多種多樣，通常僅表現(xiàn)為局部病變，而無(wú)全身癥狀。患者常述局部骨痛、皮膚腫脹、活動(dòng)障礙或觸及腫塊,腫塊進(jìn)行性增大，少數(shù)人表現(xiàn)為病理性骨折。本病的臨床表現(xiàn)、病情的輕重、病程的發(fā)展在各例差別較大，與病變部位、病期及并發(fā)癥有關(guān)。

原發(fā)性淋巴瘤主要的病因是如免疫學(xué)的因素，感染因素，染色體因素和遺傳學(xué)因素，各種感染病因。原發(fā)性淋巴瘤飲食上需要特別的注意，平時(shí)多吃富含蛋白質(zhì)的食物。

原發(fā)性淋巴瘤是一組起源于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤)兩大類，組織學(xué)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞和(或)組織細(xì)胞的腫瘤性增生。