全部癥狀主要是血小板在逐漸的減少從以前的...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：全部癥狀主要是血小板在逐漸的減少從以前的100左右逐月減到了40左右了白細胞一直維持在2.9左右其余的血象指標都基本正常。紅細胞都正常。2002年底發現有輕微的再障癥狀。曾經治療情況和效果：服用過環孢素2年和車打造膠囊1年左右。但沒有很好的好轉。想得到怎樣的幫助：治療方案。
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
龔峻梅 副主任醫師
南方醫科大學中西醫結合醫院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
你所描述的血常規化驗血小板在逐漸減少。從以前100降到40。這種情況多見于原發和繼發兩種因素。繼發的血小板減少，多見于感染性因素以及過敏性因素。而原發的血小板減少則多，跟骨髓造血異常有很大關系。需要進行骨髓穿刺，明確診斷。繼發因素，可使用糖皮質激素治療。
2018-11-01 07:20
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
。系多種病因引起的造血障礙導致紅骨髓總容量減少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施慢性型一般以雄激素為主輔以其他綜合治療經過長期不懈的努力才能取得滿意療效不少病例血紅蛋白恢復正常但血小板長期處于較低水平臨床無出血表現可恢復輕工作急性型預后差上述治療常無效診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
2016-03-03 12:10
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
